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5-azido-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3(2H)-one | 1610354-60-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-azido-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3(2H)-one
英文别名
5-Azido-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3-one;5-azido-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3-one
5-azido-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3(2H)-one化学式
CAS
1610354-60-3
化学式
C12H8F3N5O
mdl
——
分子量
295.224
InChiKey
LQQVKENGQZCBEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-azido-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3(2H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以89%的产率得到5-amino-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    摘要:
    公式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述,其中环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型,是TrkA激酶的抑制剂,并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
    公开号:
    WO2014078378A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-2-甲基-6-苯基-2,3-二氢吡嗪-3-酮 在 sodium azide 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 5-azido-6-phenyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    摘要:
    公式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述,其中环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型,是TrkA激酶的抑制剂,并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
    公开号:
    WO2014078378A1
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文献信息

  • PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC.
    公开号:US20160297796A1
    公开(公告)日:2016-10-13
    Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
  • US9828360B2
    申请人:——
    公开号:US9828360B2
    公开(公告)日:2017-11-28
  • [EN] PYRROLIDINYL UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-PYRROLIDINYLE URÉE, THIO-URÉE,GUANIDINE ET CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014078378A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    Compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R1, R2, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Ring B, and Ring C are as defined herein, and wherein Ring B moiety and the NH-C(=X)-NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation/inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, certain infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, diabetic peripheral neuropathy, prostatitis and pelvic pain syndrome.
    公式(I)的化合物:或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐、溶剂合物或前药,其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、环B和环C的定义如本文所述,其中环B基团和NH-C(=X)-NH基团处于反式构型,是TrkA激酶的抑制剂,并且可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、干燥综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎和盆腔疼痛综合征。
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