methyl 3-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-hydroxypropanoate | 258339-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-hydroxypropanoate
• CAS: 258339-40-1
• 化学式: C₁₁H₉BrClNO₃
• 分子量: 318.554
• InChiKey: ZMFFUHMHUJWJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-hydroxypropanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到3-Bromo-3-(4-chloro-phenyl)-2-cyano-2-hydroxyamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Easy access to β-halo amino esters and aziridine 2-carboxylic esters from halohydrins

  摘要：

  The halohydrins prepared from epoxide esters, were treated with hydroxylamine derivatives. In subsequent reaction with NaOH/K2CO3/Bu4NHSO4 the N-protected beta-halo alpha-aminoesters thus obtained were converted into N-hydroxy ariridine 2-carboxylic esters in good yields. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00631-2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyanooxirane-2-carboxylate 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以10%的产率得到methyl 3-bromo-3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Brine, N.; Foucaud, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 620 - 624

  摘要：

  DOI：