N-{2-Methyl-2-[5-(1-oxo-indan-5-yl)4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-propyl}-methanesulfonamide | 405554-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-{2-Methyl-2-[5-(1-oxo-indan-5-yl)4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-propyl}-methanesulfonamide
• 英文别名: N-{2-Methyl-2-[5-(1-oxo-indan-5-yl)-4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-propyl}-methanesulfonamide；N-[2-methyl-2-[4-(1-oxo-2,3-dihydroinden-5-yl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]propyl]methanesulfonamide
• CAS: 405554-69-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 424.524
• InChiKey: ZMDSAJWRVPXDKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(2-Amino-1,1-dimethyl-ethyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-4-yl]-indan-1-one 、 甲基磺酰氯 、 乙酸乙酯 在 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以methanol:dichloromethane to give the title compound (0.075 g, 61%) as a yellow solid的产率得到N-{2-Methyl-2-[5-(1-oxo-indan-5-yl)4-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-propyl}-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  小说化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心脏肥大。

  公开号：

  US20070135433A1

文献信息

• Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038964A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经退行性疾病，疼痛，偏头痛和心脏肥大，其中Ar是a）或b）公式的一组。
• Imidazole derivatives as Raf kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US07199137B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，尤其是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚，其中Ar是公式a）或b）的一组。
• US7199137B2
  申请人：——

  公开号：US7199137B2

  公开（公告）日：2007-04-03