2,2-di-tert-butyl-4-methyl-3,5-diphenyl-2,5-dihydro-1,2-oxasilole | 1042695-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-di-tert-butyl-4-methyl-3,5-diphenyl-2,5-dihydro-1,2-oxasilole
• CAS: 1042695-80-6
• 化学式: C₂₄H₃₂OSi
• 分子量: 364.603
• InChiKey: RBMVEANYQLUKTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 二叔丁基硅烷 、 苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel(0) 、 potassium tert-butylate 、 aluminum isopropoxide 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到(E)-di-tert-butyl-(2-methyl-1,3-diphenylallyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Dehydrogenative Cyclocondensation of Aldehydes, Alkynes, and Dialkylsilanes

  摘要：

  The nickel-catalyzed coupling of aldehydes, alkynes, and dialkylsilanes results in an unusual dehydrogenative cyclocondensation process to afford five-membered silacyclic products. The process allows dialkylsilanes to serve as a silylene synthetic equivalent. A mechanistic pathway for the process involving the formation of an aldehyde/alkyne-derived nickel metallacycle followed by sequential sigma-bond metathesis processes involving the two Si-H bonds has been proposed.

  DOI：

  10.1021/ja803774s