5-propyl-5H-pyrido[1'',2'':1',2']imidazo[4',5':5,6]pyrido[2,3-b]indole-13-carbonitrile | 1357509-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-propyl-5H-pyrido[1'',2'':1',2']imidazo[4',5':5,6]pyrido[2,3-b]indole-13-carbonitrile
• 英文别名: 20-Propyl-2,4,10,20-tetrazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.014,19]icosa-1,3(11),5,7,9,12,14,16,18-nonaene-12-carbonitrile
• CAS: 1357509-73-9
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅
• 分子量: 325.373
• InChiKey: ZYEUJYRRQGDCII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Propylindol-3-yl)acetonitrile 、 3-硝基咪唑[1,2-Alpha]吡啶 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到5-propyl-5H-pyrido[1'',2'':1',2']imidazo[4',5':5,6]pyrido[2,3-b]indole-13-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有高荧光特性的新型杂环系统的高效一锅合成

  摘要：

  咪唑并[1,2-a]吡啶的硝基衍生物中氢的亲核取代已用作一锅合成新的高荧光杂环系统吡啶基[1“，2”：1'，2'的关键步骤]咪唑[4'，5'：5,6]吡啶[2,3-b]吲哚。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.681

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of a new heterocyclic system with high-fluorescent properties
  作者：Mohammad Rahimizadeh、Mehdi Pordel、Mahsa Ranaei、Mehdi Bakavoli

  DOI：10.1002/jhet.681

  日期：2012.1

  Nucleophilic substitution of hydrogen in nitro derivative of imidazo[1,2‐a]pyridine has been used as a key step in the one‐pot synthesis of a new highly fluorescent heterocyclic system pyrido [1″,2″:1′,2′]imidazo[4′,5′:5,6]pyrido[2,3‐b]indole. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  咪唑并[1,2-a]吡啶的硝基衍生物中氢的亲核取代已用作一锅合成新的高荧光杂环系统吡啶基[1“，2”：1'，2'的关键步骤]咪唑[4'，5'：5,6]吡啶[2,3-b]吲哚。J.杂环化​​学。（2012）。