methyl 4-(5-(acetoxymethyl)furan-2-yl)benzoate | 1404074-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(5-(acetoxymethyl)furan-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(5-acetoxymethylfuran-2-yl)benzoate；Methyl 4-[5-(acetyloxymethyl)furan-2-yl]benzoate
• CAS: 1404074-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: ALRPQWCXFIVHGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 silver(I) nitrite 、 copper diacetate 、 cesium pivalate 、 lithium bromide 作用下， 反应 8.0h， 以65%的产率得到methyl 4-(5-(acetoxymethyl)furan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  AgONO辅助的Direct C ？杂芳烃与苯胺的H酰化

  摘要：

  一种新颖的铜催化Ç 芳基化与苯胺通过原位重氮反应通过使用亚硝酸银（AgONO）作为无酸的条件下一个非常规的亚硝基化试剂建立杂芳烃小时。它为富电子杂芳基与芳族胺的C芳基化提供了一种补充方法，该芳族胺以中等至良好的收率提供了各种杂二芳基。

  DOI：

  10.1002/chem.201403640

文献信息

• Solvent-Free Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroaromatics with Aryl Bromides
  作者：Souhila Bensaid、Henri Doucet

  DOI：10.1002/cssc.201100771

  日期：2012.8

  course of catalyzed direct arylations. Some palladium‐catalyzed direct arylations of heteroaromatics can be advantageously performed without any solvent. In the presence of palladium catalysts (1 mol %) and potassium acetate as the base, the direct 5‐arylation of some thiazoles, thiophenes, furans, or pyrroles with aryl bromides as coupling partners proceeds highly regioselectively and in moderate to

  在催化的直接芳基化过程中，溶剂是浪费的主要来源之一。一些钯催化的杂芳族化合物的直接芳基化反应可方便地在没有任何溶剂的情况下进行。在钯催化剂（1 mol％）和乙酸钾为碱的情况下，一些噻唑，噻吩，呋喃或吡咯与芳基溴化物作为偶合伙伴直接进行5芳基化，具有高度的区域选择性和中等至高收率。但是，这些无溶剂条件的使用仅限于缺电子的芳基溴化物。