2-(2-iodophenoxy)-2-methylpropanamide | 128965-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-iodophenoxy)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-(2-Iodo-phenoxy)-2-methyl-propionamide
• CAS: 128965-67-3
• 化学式: C₁₀H₁₂INO₂
• 分子量: 305.115
• InChiKey: QXKZINYHQSZPJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodophenoxy)-2-methylpropanamide 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-Hydroxy-N-(2-iodo-phenyl)-2-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Southcott, Mark R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 767 - 771

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异丁酰胺 、 2-碘苯酚 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(2-iodophenoxy)-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Southcott, Mark R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 767 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold‐Catalyzed Orthogonal and Chemocontrolled Synthesis of [4‐7‐6] Tricycles from 1,5‐Diynes
  作者：Shoki Hoshikawa、José M. Alonso、Takashi Matsumoto、Hikaru Yanai、Pedro Almendros

  DOI：10.1002/adsc.202400605

  日期：2024.9.3

  alkyne towards the highly polar olefin Tf2C=CH2, allowing the exclusive formation of cyclobutenes 3 rather than its regioisomer counterparts. Selective η-coordination of the gold to the triple bond in enyne-tethered arenes 3 should lead to complexes 3-Au. Next, 7-exo-dig heteroauration should forms cationic 2,7-dihydro-1λ2-azepine (X=NTs) and 2,7-dihydrooxepine (X=O) intermediates B. Scheme 5 Open in figure

  环丁烷和环丁烯是应变碳环，可作为多功能结构单元并在有机合成中引起了相当大的关注。 1除了其合成重要性外，环丁烷衍生物还包含许多天然产物和生物活性物质的核心结构， 2例如 psiguadial B， 3a一种内皮素受体拮抗剂， 3b β-lumicolchicine， 3c Flueggedine， 3d和 cajanstilbenoid B， 3e ，它们全部带有环丁烷稠合的[4-7-6]三环支架（方案1，顶部）。由于同时存在应变核和中等大小的环，这种类型的多环支架的制备具有挑战性。金催化的共轭 1,5-二炔环化最近已成为构建各种包含五元或六元环的多环系统的通用平台。 4张等人。记录了通过 BrettPhosAuNTf 2促进的 (2-乙炔基苯基)-炔环异构化形成三环茚（方案 1a）。 4a哈希米等人。报道了在金盐存在下 1,2-二（芳基炔基）芳烃转化为二苯并戊二烯（方案 1b）， 4b以