4-methoxy-1-{3-(4-oxazolyl)prop-1-yl}benzocyclobutene-1-carbonitrile | 1161880-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-1-{3-(4-oxazolyl)prop-1-yl}benzocyclobutene-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-Methoxy-7-[3-(1,3-oxazol-4-yl)propyl]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile；3-methoxy-7-[3-(1,3-oxazol-4-yl)propyl]bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile
• CAS: 1161880-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: AGWFKLGHVJBMJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1-{3-(4-oxazolyl)prop-1-yl}benzocyclobutene-1-carbonitrile 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷与恶唑的分子内环加成研究

  摘要：

  研究了具有恶唑部分的苯并环丁烯衍生物的热反应。苯并环丁烯热解产生的邻-醌二甲烷与恶唑的分子内[4+2]环加成反应没有进行，而是主要发生了[1,5]-σ重排。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)43
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-(1-cyano-4-methoxybenzocyclobuten-1-yl)-1-(4-toluenesulfonyl)butyl isocyanide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到4-methoxy-1-{3-(4-oxazolyl)prop-1-yl}benzocyclobutene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲烷与恶唑的分子内环加成研究

  摘要：

  研究了具有恶唑部分的苯并环丁烯衍生物的热反应。苯并环丁烯热解产生的邻-醌二甲烷与恶唑的分子内[4+2]环加成反应没有进行，而是主要发生了[1,5]-σ重排。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(d)43

文献信息

• Studies toward Intramolecular Cycloaddition of o-Quinodimethane with an Oxazole Moiety
  作者：Yuji Matsuya、Hongbo Qin、Hideo Nemoto

  DOI：10.3987/com-08-s(d)43

  日期：——

  Thermal reaction of benzocyclobutene derivatives having an oxazole moiety was investigated. Intramolecular [4+2] cycloaddition of o-quinodimethane, generated by thermolysis of the benzocyclobutene, with the oxazole did not proceed, and instead, [1,5]-sigmatropic rearrangement occurred dominantly.

  研究了具有恶唑部分的苯并环丁烯衍生物的热反应。苯并环丁烯热解产生的邻-醌二甲烷与恶唑的分子内[4+2]环加成反应没有进行，而是主要发生了[1,5]-σ重排。