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2-bis(3-methoxyphenyl)phosphinobenzaldehyde | 1251951-14-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bis(3-methoxyphenyl)phosphinobenzaldehyde
英文别名
——
2-bis(3-methoxyphenyl)phosphinobenzaldehyde化学式
CAS
1251951-14-0
化学式
C21H19O3P
mdl
——
分子量
350.354
InChiKey
JTTHXJXZJVIASY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bis(3-methoxyphenyl)phosphinobenzaldehyde 在 chromium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.08h, 生成 bis(3-methoxyphenyl)(3-phenylpropyl)phosphine
    参考文献:
    名称:
    铬催化裂解未活化的 C(芳基)-P 键
    摘要:
    我们在这里描述了通过铬催化裂解未活化的 C(芳基)-P 键来转化芳基膦衍生物的偶联,使我们能够在温和的条件下实现与烷基溴和芳基镁试剂的反应。机理研究表明,未活化的 C(芳基)-P 键的催化裂解是由于原位形成的反应性 Cr,然后是金属转移和与烷基溴偶联。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c04325
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-dioxolan-2-yl)phenylbis(3-methoxyphenyl)phosphine对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到2-bis(3-methoxyphenyl)phosphinobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    A modular approach to a new class of phosphinohydrazones and their use in asymmetric allylic alkylation reactions
    摘要:
    A group of five phosphino hydrazones with a pendant binaphthyl unit as a chiral modifier has been synthesized from non-racemic 2,2'-bis(bromomethyl)-1,1'-binaphthyl and 3,3'-diiodo-2,2'-bis(bromomethyl)-1,1'-binaphthyl as the key intermediates. Their efficiency as chiral ligands in palladium-catalyzed allylic alkylation reactions has been investigated showing up to 95% ee under optimized conditions. X-ray diffraction structures of mono- and dimeric Pd complexes are also reported. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.05.031
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