sodium 5-(α-methoxyimino)ethyl-2-thiophenesulfonate | 114778-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 5-(α-methoxyimino)ethyl-2-thiophenesulfonate
• CAS: 114778-15-3
• 化学式: C₇H₈NO₄S₂*Na
• 分子量: 257.267
• InChiKey: BGGQGSLWKASUBH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 5-(α-methoxyimino)ethyl-2-thiophenesulfonate 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到sodium 5-acetyl-2-thiophenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 5-Substituted 2-Acetylthiophenes

  摘要：

  5-取代的2-(α-烷氧亚胺)乙基噻吩4-8是通过2-(α-烷氧亚胺)乙基噻吩3与电亲试剂反应获得的。噻吩4-8的水解分别产生5-取代的2-乙酰噻吩9-13。化合物3可以通过2-乙酰噻吩（1）与O-烷基羟胺的反应，或通过对1的氧化后进行O-烷基化来轻松获得。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26245
• 作为产物：
  描述：

  2-(α-methoxyimino)ethylthiophene 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到sodium 5-(α-methoxyimino)ethyl-2-thiophenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 5-Substituted 2-Acetylthiophenes

  摘要：

  5-取代的2-(α-烷氧亚胺)乙基噻吩4-8是通过2-(α-烷氧亚胺)乙基噻吩3与电亲试剂反应获得的。噻吩4-8的水解分别产生5-取代的2-乙酰噻吩9-13。化合物3可以通过2-乙酰噻吩（1）与O-烷基羟胺的反应，或通过对1的氧化后进行O-烷基化来轻松获得。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26245