1-Benzyloxycarbonylamino-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 145122-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyloxycarbonylamino-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 145122-58-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₆
• 分子量: 332.313
• InChiKey: FJOJTOFADBAWKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸乙酯盐酸盐 、 1-Benzyloxycarbonylamino-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以97.5%的产率得到[(1-benzyloxycarbonylaminocyclopropanecarbonyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(gem-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines

  摘要：

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

  DOI：

  10.1139/v92-171
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 1-Benzyloxycarbonylamino-cyclopropanecarboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and antibacterial activity of novel 6-fluoro-7-(gem-disubstituted piperazin-1-yl)-quinolines

  摘要：

  已经制备并评估了一系列含有在C-7位置带有非环状或环状的双取代哌嗪基团的喹啉和萘啶类抗菌剂，用于对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外和体内抗菌活性的研究。然而，它们并不像在C-7位置带有单取代哌嗪基团的喹诺酮或萘啶那样有效。这些衍生物的化学合成也被描述了。

  DOI：

  10.1139/v92-171