methyl 2-(2-(furan-2-yl)phenyl) acetate | 1198104-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-(furan-2-yl)phenyl) acetate
• 英文别名: methyl [2-(2-furyl)phenyl]acetate；Methyl 2-[2-(furan-2-yl)phenyl]acetate
• CAS: 1198104-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: AAQUCQLVVXSQRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-(furan-2-yl)phenyl) acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 methyl 2-((R)-3-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)butoxy)pyrrolidin-1-yl)-2-(2-(tetrahydrofuran-2-yl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN INHIBITORS

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  EP3617206A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(2-(furan-2-yl)phenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  INTEGRIN INHIBITORS

  摘要：

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。

  公开号：

  EP3617206A1

文献信息

• Studies on polynuclear furoquinones. Part 1: Synthesis of tri- and tetra-cyclic furoquinones simulating BCD/ABCD ring system of furoquinone diterpenoids
  作者：Faruk Hasan Shaik、Gandhi Kumar Kar

  DOI：10.3762/bjoc.5.47

  日期：——

  Synthesis of phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione, the core nucleus present in Tanshinone-I is described in 8-10 steps starting from 2-bromo-3,4-dihydro-1-naphthaldehyde. The bromoaldehyde was converted to methyl 2-(2-bromo-1-naphthyl)acetate or 2-(2-bromo-1-naphthyl)acetonitrile following the protocol of functional group transformations. Subsequent Suzuki coupling of this ester/nitrile derivative with

  从 2-bromo-3,4-dihydro-1-naphthaldehyde 开始，以 8-10 个步骤描述了 phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione（丹参酮-I 中存在的核心核）的合成。按照官能团转化的方案，将溴醛转化为2-(2-溴-1-萘基)乙酸甲酯或2-(2-溴-1-萘基)乙腈。随后该酯/腈衍生物与呋喃-2-硼酸的 Suzuki 偶联产生[2-(2-呋喃基)-1-萘基]乙酸酯/腈，其水解提供相应的酸衍生物。酸环化，然后用 Fremy 盐氧化苯酚，产生四环呋喃醌，菲 [1,2-b] 呋喃-10,11-二酮。该方法也已扩展用于合成三环呋喃醌、萘并[1,2-b]呋喃-4,5-二酮。
• Inhibiting (α-V)(β-6) integrin
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11021480B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• INHIBITING (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US20200071322A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.
• [EN] INHIBITING αV β6 INTEGRIN<br/>[FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE ανβ6
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2020047239A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Disclosed are small molecule inhibitors of ανβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions. Applicants have discovered novel ανβ6 integrin inhibitor compounds and evaluated the posession, performance and utility of represeentative examples of such compounds, both for biochemical potency (e.g., using the assay of Example 35 to evaluate fluorescence polarization assays of compounds for ανβ6 binding) and in vitro permeability properties (e.g., using the assay of Example 36 to evaluate MDCK permeability).