3-Methyl-but-2-enoic acid 5-trimethylsilanyl-penta-2,4-diynyl ester | 83670-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Methyl-but-2-enoic acid 5-trimethylsilanyl-penta-2,4-diynyl ester
• CAS: 83670-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Si
• 分子量: 234.37
• InChiKey: MBKULOZGFNEIES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-but-2-enoic acid 5-trimethylsilanyl-penta-2,4-diynyl ester 、 苯甲酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到β-Methyl-crotonsaeure-<5-benzoyl-penta-2,4-diin-yl-ester>
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的丁二炔的酰化反应：一些天然存在的二乙炔酮的合成

  摘要：

  在四氯化钛存在下，将4-取代的1-trimethylsilylbuta-1,3-diynes（2）与合适的酰基卤酰化，得到二炔酮（3），包括天然存在的化合物（3c），（3e）和（3f） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88596-2
• 作为产物：
  描述：

  (4-trimethylsilyl-1,3-butadiynyl)lithium 在 吡啶 作用下， 生成 3-Methyl-but-2-enoic acid 5-trimethylsilanyl-penta-2,4-diynyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化的丁二炔的酰化反应：一些天然存在的二乙炔酮的合成

  摘要：

  在四氯化钛存在下，将4-取代的1-trimethylsilylbuta-1,3-diynes（2）与合适的酰基卤酰化，得到二炔酮（3），包括天然存在的化合物（3c），（3e）和（3f） 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88596-2