(4-trimethylsilyl-1,3-butadiynyl)lithium | 73084-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4-trimethylsilyl-1,3-butadiynyl)lithium
• 英文别名: 4-lithio-1-trimethylsilylbutadiyne
• CAS: 73084-25-0
• 化学式: C₇H₉Si*Li
• 分子量: 128.175
• InChiKey: SRHJAIBDPGEZCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-trimethylsilyl-1,3-butadiynyl)lithium 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 Trimethyl-(5-methyl-hexa-1,3-diynyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-alkyl-1-trimethylsilylbuta-1,3-diynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77422-3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-methoxy-4-(trimethylsilyl)but-1-en-3-yne 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-trimethylsilyl-1,3-butadiynyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  Novel syntheses of 1-trialkylsilyl-1,3-diynes and 1,4-bis-silyl-1,3-butadiynes from Z-1-methoxy-1-buten-3-yne

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97179-x
• 作为试剂：
  描述：

  Acetic acid (6R,7R,8R)-8-bromo-1-aza-spiro[5.5]undec-7-yl ester 在 (4-trimethylsilyl-1,3-butadiynyl)lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂螺环[5.5]十一烷的邻近效应。二醇衍生物的X射线结构测定

  摘要：

  通过相邻基团的参与来控制烯烃（1）的溴化反应，从而生成溴乙酸酯（3），该溴乙酸酯（3）转化为二醇（6a） [通过环状氨基甲酸酯（8）的X射线结构测定表征]和环氧（2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91417-0

文献信息

• Substituent and Isomer Effects on Structural, Spectroscopic, and Electrochemical Properties of Dirhodium(III,II) Complexes Containing Four Identical Unsymmetrical Bridging Ligands
  作者：Karl M. Kadish、Tuan D. Phan、Lingamallu Giribabu、Eric Van Caemelbecke、John L. Bear

  DOI：10.1021/ic034963l

  日期：2003.12.1

  Substituent and isomer effects on the structural, spectroscopic, (UV-visible and ESR) and electrochemical properties of dirhodium(III,II) complexes containing four identical unsymmetrical bridging ligands are reported for seven related compounds of the type Rh(2)(L)(4)Cl where L = 2-(2-fluoroanilino)pyridinate (2-Fap), 2-(2,6-difluoroanilino)pyridinate (2,6-F(2)ap), 2-(2,4,6-trifluoroanilino)pyridinate

  取代基和异构体对含有四个相同不对称桥键配体的铑（III，II）配合物的结构，光谱，（紫外可见和ESR）和电化学性质的影响已针对Rh（2）（L）类型的七个相关化合物进行了报道。 （4）Cl，其中L = 2-（2-氟苯胺基）吡啶鎓（2-Fap），2-（2,6-二氟苯胺基）吡啶鎓（2,6-F（2）ap），2-（2,4， 6-三氟苯胺基吡啶（2,4,6-F（3）ap）或2-（2,3,4,5,6-五氟苯胺基）吡啶（F（5）ap）阴离子。Rh（2）（2-Fap）（4）Cl仅以（4,0）异构构象存在，而Rh（2）（2,6-F（2）ap）（4）Cl，Rh（2）（ 2,4,6-F（3）ap）（4）Cl和Rh（2）（F（5）ap）（4）Cl以（4,0）和（3,1）异构体形式存在。先前已经证明Rh（2）（L）（4）Cl配合物可以采用桥联配体的不同几何构型，但是当前的研究提供了第一个示例，其中使用相同的合成步骤为
• Total synthesis of cis-maneonenes-a and -b
  作者：Andrew B. Holmes、Clive L. D. Jennings-White、David A. Kendrick

  DOI：10.1039/c39830000415

  日期：——

  The first syntheses of Laurencia-derived cyclic ethers containing terminal cis-enyne side chains are reported which employ (for the first time in complex natural product synthesis) a recently developed partial catalytic hydrogenation of a silylated butadiyne derivative which, in turn, is derived from bis(trimethylsilyl)butadiyne.

  报道了含末端顺式-烯炔侧链的劳伦西亚衍生的环醚的首次合成，该化合物使用（首次在复杂的天然产物合成中）对甲硅烷基化的丁二炔衍生物进行了新近开发的部分催化加氢反应，而后者又衍生自双（三甲基甲硅烷基）丁二炔。
• Acylation reactions of silylated butadiynes: synthesis of some naturally occuring diacetylenic ketones
  作者：Graham E. Jones、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88596-2

  日期：1982.1

  Acylation of 4-substituted 1-trimethylsilylbuta-1,3-diynes (2) with suitable acyl halides in the presence of titanium tetrachloride gave diacetylenic ketones (3) including the naturally occurring compounds (3c), (3e), and (3f).

  在四氯化钛存在下，将4-取代的1-trimethylsilylbuta-1,3-diynes（2）与合适的酰基卤酰化，得到二炔酮（3），包括天然存在的化合物（3c），（3e）和（3f） 。
• Synthese und Reaktionsverhalten der Titanocen-Verbindungen (η5-C5H4SiMe3)2Ti(C≡C-C≡CR)2 und (η5-C5H4SiMe3) 2Ti(C≡C-SiMe2-C≡CSiMe3)2; Kristallstruktur von [(η5-C5H4SiMe3) 2Ti(C≡C-C≡CC2H5) 2]Pd(PPh3)
  作者：Heinrich Lang、Juan-Yuan Wu、Susanne Weinmann、Christian Weber、Bernhard Nuber

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00047-8

  日期：1997.8

  The reaction of [Ti]Cl2 (1) [Ti] = (η5-C5H4SiMe3)2Ti} with two equivalents of LiC≡C-C≡CR (2a: R = C2H5, 2b: R = SiMe3) produces the bis[(σ)-1,3-butadiyne-1-yl] titanocenes [Ti](C≡C-C≡CR)2 (3a: R = C2H5, 3b: R = SiMe3) in high yield; with LiC≡C-SiMe2-C≡CSiMe3 (4) the bis[(σ)-1,4-pentadiyne-1-yl) titanocene [Ti](C≡C-SiMe2-C≡CSiMe3)2 (5) is formed. Compounds 3 and 5 afford with equimolar amounts of Ni(CO)4

  钛[Ti] Cl组成的反应2（1）[钛] =（η 5 -C 5 H ^ 4森达3）2的Ti}与LiC≡CC≡CR（两个当量2a中R = C：2 ħ 5，图2b：R =森达3）产生双[（σ）-1,3-丁二炔-1-基]二茂钛钛[Ti]（C≡CC≡CR）2（图3a：R = c ^ 2 ħ 5，图3b：R = SiMe 3）高产；与LiC≡C-森达2 -C≡CSiMe 3（4）的双[（σ）-1,4- pentadiyne -1-基）二茂钛钛[Ti]（C≡C-森达2 -C≡CSiMe 3）2（5形成）。化合物3和5可得到等摩尔量的Ni（CO）4（6）杂双金属镍-钛配合物[Ti]（C≡CC≡CR）2 }）Ni（CO）（7a：R = C 2 H 5，图7b：R =森达3）和[钛]（C≡C-森达2 -C≡CSiMe 3）2 }的Ni（CO）（8在定量的产率）。关于分子8的处理用Co的2个摩尔当量2（
• Synthesis, Electrochemistry, and Spectroscopic Characterization of Bis-dirhodium Complexes Linked by Axial Ligands
  作者：J. L. Bear、B. Han、Z. Wu、E. Van Caemelbecke、K. M. Kadish

  DOI：10.1021/ic001245f

  日期：2001.5.1

  The synthesis and electrochemical and spectroscopic properties of bis-dirhodium complexes containing ap or dpf bridging ligands, (ap)(4)Rh(2)(C triple bond C)(2)Rh(2)(ap)(4) (2) and (dpf)(4)Rh(2)(CNC(6)H(4)NC)Rh(2)(dpf)(4) (4), were investigated (where ap and dpf are the 2-anilinopyridinate and N,N'-diphenylformamidinate ions, respectively). The related "simple" dirhodium species, (ap)(4)Rh(2)(C triple

  含ap或dpf桥接配体（ap）（4）Rh（2）（C三键C）（2）Rh（2）（ap）（4）（2）的双-dirhodium配合物的合成，电化学和光谱性质）和（dpf）（4）Rh（2）（CNC（6）H（4）NC）Rh（2）（dpf）（4）（4）（其中ap和dpf是2-苯胺基吡啶和N，N'-二苯基甲酰胺酸根离子）。相关的“简单” dirhodium种类，（ap）（4）Rh（2）（C三键C）（2）Si（CH（3））（3）（1）和（dpf）（4）Rh（2） ）（CNC（6）H（5））（3），还合成了相同的桥联配体，并且它们的性质与类似的双-dirhodium络合物的性质相比。在真空中将（ap）（4）Rh（2）Cl和Li（C三键C）（2）Si（CH（3））（3）在THF中回流混合16小时，得到化合物1 （ap）（4）Rh（2）（C三键C）（2）Li与（ap）（4）Rh（2）Cl在相似条件下的反应制备的。