3,5-Bis(1-hexyltriazol-4-yl)pyridine | 1393844-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis(1-hexyltriazol-4-yl)pyridine
• CAS: 1393844-81-9
• 化学式: C₂₁H₃₁N₇
• 分子量: 381.524
• InChiKey: RFQBDFRDTXNBJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis(1-hexyltriazol-4-yl)pyridine 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A catenane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition

  摘要：

  3,5-双（三唑）-吡啶鎓基序通过氯阴离子模板整合到索烷结构框架中。与磷酸二氢盐相比，索烷主体系统对卤化物阴离子表现出高度的选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc34210c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(trimethylsilylethynyl)pyridine 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 、 维生素 C 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,5-Bis(1-hexyltriazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A catenane host system containing integrated triazole C–H hydrogen bond donors for anion recognition

  摘要：

  3,5-双（三唑）-吡啶鎓基序通过氯阴离子模板整合到索烷结构框架中。与磷酸二氢盐相比，索烷主体系统对卤化物阴离子表现出高度的选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc34210c

文献信息

• Evidence for Halogen Bond Covalency in Acyclic and Interlocked Halogen-Bonding Receptor Anion Recognition
  作者：Sean W. Robinson、Chantal L. Mustoe、Nicholas G. White、Asha Brown、Amber L. Thompson、Pierre Kennepohl、Paul D. Beer

  DOI：10.1021/ja511648d

  日期：2015.1.14

  The synthesis and anion binding properties of novel halogen-bonding (XB) bis-iodotriazole-pyridinium-containing acyclic and [2]catenane anion host systems are described. The XB acyclic receptor displays selectivity for acetate over halides with enhanced anion recognition properties compared to the analogous hydrogen-bonding (HB) acyclic receptor. A reversal in halide selectivity is observed in the

  描述了新型卤素键合 (XB) 双碘三唑吡啶鎓的合成和阴离子结合特性，包括无环和 [2] 链阴离子宿主系统。与类似的氢键 (HB) 无环受体相比，XB 无环受体对醋酸盐比卤化物具有更高的选择性，具有增强的阴离子识别特性。与无环 XB 受体相比，在 XB [2] 链中观察到卤化物选择性的逆转，这是由于互锁宿主独特的三维结合腔，并且没有观察到氧阴离子的结合。与 HB 链烷类似物相比，在竞争性有机 - 水溶剂混合物中为 [2] 链烯确定的显着卤化物阴离子缔合常数值表明阴离子识别显着增强。一系列卤化物链环配合物的 X 射线晶体学分析揭示了固态下的强 XB 相互作用。使用 Cl 和 Br K 边缘 X 射线吸收光谱 (XAS) 研究这些相互作用，表明从卤化物到其键合伙伴 (σAX←X–* ← X1s) 的电荷转移特征的强烈前边缘特征，并提供直接卤键共价程度的量度。数据显示共价程度类似于在过渡金属配位共价键中观察到的程度。这些结果得到了
• Towards hydrogen and halogen bonded frameworks based on 3,5-bis(triazolyl)pyridinium motifs
  作者：Émer M. Foyle、Hui Min Tay、Nicholas G. White

  DOI：10.1039/d2ce00273f

  日期：——

  developed the use of Zincke methodology to prepare rigid ditopic and tetratopic hydrogen and halogen bonding tectons, and were able to crystallise the sulfate derivative of a tetratopic receptor, although unfortunately this did not have the desired open framework. Several crystal structures were obtained with the receptors and monovalent anions, including one containing an unusually short iodotriazole⋯Cl−

  我们尝试使用氢、碘和硒基 3,5-双（三唑基）吡啶 ( btp ) 基序来形成由氢、卤素或硫属元素与阴离子键合组装的 3D 超分子框架。最初，我们制备了灵活的二位和四位受体，其中吡啶鎓氮原子被苄基官能化，但无法结晶扩展框架。我们随后开发了使用 Zincke 方法来制备刚性双位和四位氢和卤素键合结构，并且能够结晶四位受体的硫酸盐衍生物，尽管不幸的是这没有所需的开放框架。用受体和单价阴离子获得了几种晶体结构，包括一种含有异常短的碘三唑⋯Cl -卤键。通常，btp三唑基团显示出旋转偏离所需构象的趋势，并且似乎这可能导致即使当受体具有刚性核心时也难以获得 3D 框架。