(E)-N-(3-nitrobenzylidene)-2-hydroxyaniline | 117649-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(3-nitrobenzylidene)-2-hydroxyaniline
• 英文别名: 3-nitrobenzylidene-2-aminophenol
• CAS: 117649-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: DMQAKUSKPGNNGO-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-nitrobenzylidene)-2-hydroxyaniline 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl (E)-3-(2-(3-nitrophenyl)benzo[d]oxazol-3(2H)-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸乙烯基酯到氨基甲酸酯重排的无碱无催化剂合成功能化二氢苯并恶唑

  摘要：

  据报道，在热条件下，N-芳氧基丙烯酸丙烯酸醛亚胺发生了意想不到的，无催化剂和无碱的分子内环化反应，导致合成了官能化的二氢苯并恶唑。该反应具有将碳酸乙烯基酯重新排列为氨基甲酸乙烯基酯的独特功能，从而产生了新的碳-氧和碳-氮键结构。该反应可耐受各种官能团，并且以中等至良好的产率形成所需的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02733
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 2-氨基苯酚 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-N-(3-nitrobenzylidene)-2-hydroxyaniline
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸乙烯基酯到氨基甲酸酯重排的无碱无催化剂合成功能化二氢苯并恶唑

  摘要：

  据报道，在热条件下，N-芳氧基丙烯酸丙烯酸醛亚胺发生了意想不到的，无催化剂和无碱的分子内环化反应，导致合成了官能化的二氢苯并恶唑。该反应具有将碳酸乙烯基酯重新排列为氨基甲酸乙烯基酯的独特功能，从而产生了新的碳-氧和碳-氮键结构。该反应可耐受各种官能团，并且以中等至良好的产率形成所需的产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02733

文献信息

• PREMATURE-TERMINATION-CODONS READTHROUGH COMPOUNDS
  申请人：GATTI Richard A.

  公开号：US20130274283A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Premature termination codons readthrough compounds, composition thereof, and methods of making and using the same are provided.

  提供了关于早期终止密码子读穿化合物、其组合物以及制备和使用方法的信息。
• Enantioselective Aza-Diels−Alder Reaction of Aldimines with “Danishefsky-Type Diene” Catalyzed by Chiral Scandium(III)-<i>N</i>,<i>N</i><i>‘</i>-Dioxide Complexes
  作者：Deju Shang、Junguo Xin、Yanling Liu、Xin Zhou、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/jo7021263

  日期：2008.1.1

  A new kind of complex prepared from scandium(III) triflate and l-proline-derived N,N‘-dioxides has been developed to catalyze the enantioselective aza-Diels−Alder reaction between 1,3-butadiene (diene 1) and aldimines 2, affording the corresponding 2,5-disubstituted dihydropyridinones in moderate to high yields (up to 92%) with good enantioselectivities (up to 90% ee) at room temperature. A variety

  已经开发了一种由三氟甲磺酸（（III）和l-脯氨酸衍生的N，N'-二氧化物制备的新型配合物，以催化1,3-丁二烯（二烯1）和醛亚胺2之间的对映选择性氮杂-Diels-Alder反应。 ，在室温下以中等至高产率（高达92％）提供相应的2，5-二取代二氢吡啶并具有良好的对映选择性（高达90％ee）。发现各种醛亚胺是合适的底物，包括芳族，杂芳族，共轭和脂族亚胺。通过单次重结晶获得了某些产品的对映纯样品（最高99％ee）。通过X射线衍射和CD分析确定产物的绝对构型。在研究1H NMR光谱和正非线性效应的基础上，对催化剂的结构进行了仔细的讨论。
• First enantioselective organocatalytic allylation of simple aldimines with allyltrichlorosilane
  作者：Sunil B. Jagtap、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1039/b611823b

  日期：——

  A new organocatalytic system, novel chiral bisformamide 3 and in situ generated L-proline-derived allylsilane reagent 14′, which converts different aldimines to homoallylic amines in good to high yields (up to 95%) and good enantioselectivities (up to 85% ee) has been described.

  一种新的有机催化系统、新型手性双甲酰胺 3 和原位生成的 L-脯氨酸衍生烯丙基硅烷试剂 14′，以良好的高产率（高达 95%）和良好的对映选择性（高达 85% ee）将不同的醛亚胺转化为均烯丙基胺。
• Raman; Raja, J. Dhaveethu, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2007, vol. 46, # 10, p. 1611 - 1614
  作者：Raman、Raja, J. Dhaveethu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure of diorganyldiaryloxytelluranes with intramolecular Te ⋯ N coordination bonds
  作者：V.I. Minkin、A.A. Maksimenko、G.K. Mehrotra、A.G. Maslakov、O.E. Kompan、I.D. Sadekov、Yu.T. Struchkov、D.S. Yufit

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80340-1

  日期：1988.6