methyl cis-3-(1,6-dihydro-2-isobutyramido-6-oxo-9H-purin-9-yl)cyclopentaneacetate | 143325-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: methyl cis-3-(1,6-dihydro-2-isobutyramido-6-oxo-9H-purin-9-yl)cyclopentaneacetate
• CAS: 143325-65-9
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₄
• 分子量: 361.401
• InChiKey: RTRHJXOMXWJGTJ-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  118.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl trans-3-(formyloxy)cyclopentaneacetate 在 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl cis-3-(1,6-dihydro-2-isobutyramido-6-oxo-9H-purin-9-yl)cyclopentaneacetate
  参考文献：
  名称：

  核苷的碳环类似物。第2部分.. 2'，3'-二脱氧-5'-同核苷类似物的合成†

  摘要：

  一组环戊烷乙酸衍生物的顺式在由核苷碱基位置3 -取代的（包括嘌呤和嘧啶）中制备和表征（参见11，14，和23A，B;方案2-4）。这些分子是2'，3'-二脱氧-5'-同核苷的碳环类似物。在这种合成中，骨架是由降冰片烷酮和基于Mitsunobu化学的新方法用于引入核苷碱基取代基而构建的。这种方法的范围，进一步探索了通过双脱氧的环丁基类似物的制备（参见17，方案3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750620

文献信息

• Carbocyclic analogs of nucleosides. Part 2.. Synthesis of 2?,3?-dideoxy-5?-homonucleoside analogs
  作者：Thomas F. Jenny、Jennifer Horlacher、Nicoletta Previsani、Steven A. Benner

  DOI：10.1002/hlca.19920750620

  日期：1992.10.2

  A set of derivatives of cyclopentaneacetic acid cis-substituted at position 3 by nucleoside bases (both purines and pyrimidines) were prepared and characterized (see 11, 14, and 23a, b;Schemes 2–4). These molecules are carbocyclic analogs of 2′,3′-dideoxy-5′-homonucleosides. In this synthesis, the skeleton was constructed from norbornanone and a novel method based on Mitsunobu chemistry used for the

  一组环戊烷乙酸衍生物的顺式在由核苷碱基位置3 -取代的（包括嘌呤和嘧啶）中制备和表征（参见11，14，和23A，B;方案2-4）。这些分子是2'，3'-二脱氧-5'-同核苷的碳环类似物。在这种合成中，骨架是由降冰片烷酮和基于Mitsunobu化学的新方法用于引入核苷碱基取代基而构建的。这种方法的范围，进一步探索了通过双脱氧的环丁基类似物的制备（参见17，方案3）。