4-(3,4-Dichlorphenyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin-1,1-dioxid | 91126-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(3,4-Dichlorphenyl)-3,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin-1,1-dioxid
• 英文别名: 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dioxo-1λ6-benzothiepine-3,5-dione
• CAS: 91126-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂O₄S
• 分子量: 369.225
• InChiKey: SGOSLVZHZMSHJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162.8 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  616.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.527±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3'-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dioxospiro[2H-thiochromene-3,2'-oxirane]-4-one 、 硫酸 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REHSE, K.;BIENFAIT, R., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 385-393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anticoagulante Eigenschaften heterocyclischer 1,3-Diketone
  作者：Klaus Rehse、Rainer Bienfait

  DOI：10.1002/ardp.19843170502

  日期：——

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  展示了来自苯并氧杂环庚烷和苯并硫杂环庚烷和苯并硫辛的 20 种物质，包括它们的氧化物和二氧化物，并测试了它们的抗凝特性。对大鼠口服给药后，六种物质能够在达到治疗目的所需的程度上抑制血液凝固。从结构和效应之间的关系可以得出结论，亲核开环反应的可能性是抑制 Vit-K-环氧化物还原酶的必要条件，尽管还不够充分。