11-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one-3b,4,5,6,7,7a-13C6 | 1391745-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 11-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one-3b,4,5,6,7,7a-13C6
• CAS: 1391745-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 303.675
• InChiKey: KXKUDCTZEMWVDQ-BFTMYDIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one-3b,4,5,6,7,7a-13C6 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(13)C6]-asenapine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope-labeled metabolites of asenapine

  摘要：

  本文介绍了用稳定同位素标记合成四种阿塞那平主要代谢物的方法。13CD3]-asenapine N-氧化物的合成分为两个合成步骤。[13CD3]-阿塞那平 11-羟基硫酸盐和[13C6]-N-去甲基阿塞那平的制备与既定的合成方案一致，并有效地利用了标记的前体。13CD3]-asenapine N+-葡萄糖醛酸的合成分为三个化学步骤，然后进行纯化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2924
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯乙酮 在 吗啉 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 铜 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 11-chloro-2-methyl-2,3-dihydro-1H-dibenzo[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrol-1-one-3b,4,5,6,7,7a-13C6
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable isotope-labeled metabolites of asenapine

  摘要：

  本文介绍了用稳定同位素标记合成四种阿塞那平主要代谢物的方法。13CD3]-asenapine N-氧化物的合成分为两个合成步骤。[13CD3]-阿塞那平 11-羟基硫酸盐和[13C6]-N-去甲基阿塞那平的制备与既定的合成方案一致，并有效地利用了标记的前体。13CD3]-asenapine N+-葡萄糖醛酸的合成分为三个化学步骤，然后进行纯化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2924