| 1616961-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1616961-45-5
• 化学式: C₈₀H₈₂O₄P₂S₄
• 分子量: 1297.74
• InChiKey: XVBLAPABFKGAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.3
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到2-[4-[17-[4-(2-diphenylphosphanylethylsulfanyl)phenyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]phenyl]sulfanylethyl-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  具有可切换选择性的多态、变构调节的分子受体

  摘要：

  通过弱链接方法 (WLA) 合成了一种仿生的、离子调节的分子受体。该结构具有作为分子识别单元的杯[4]芳烃部分和由螯合到 Pt(II) 中心的半稳定性膦烷基硫醚配体 (P,S) 组成的活性调节剂。发现离子调节受体的主客体特性高度依赖于 Pt(II) 中心的协调，而 Pt(II) 中心是通过小分子效应器的可逆协调控制的。监管站点的环境决定了整个组件的电荷和结构构象，从而产生了三种可访问的结合配置：一种关闭的非活动状态和两种开放的活动状态。活性状态之一，半开放状态，识别中性客体分子，而另一个，完全开放状态，识别阳离子客体分子。工作图和 (1) H NMR 光谱滴定用于研究这些包合物的形成、受体结合模式和溶液中的受体结合亲和力 (Ka)。单晶 X 射线衍射研究提供了对与每个客体分子复合时受体固态结构的深入了解。结构的偶极矩和静电势图是通过 B97D/LANL2DZ 理论水平的 DFT 计算生成的

  DOI：

  10.1021/ja503506a
• 作为产物：
  描述：

  (2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylthio)ethyl)diphenylthiophosphine 、 5,17-dibromo-25,26,27,28-tetra-n-propylcalix[4]arene 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有可切换选择性的多态、变构调节的分子受体

  摘要：

  通过弱链接方法 (WLA) 合成了一种仿生的、离子调节的分子受体。该结构具有作为分子识别单元的杯[4]芳烃部分和由螯合到 Pt(II) 中心的半稳定性膦烷基硫醚配体 (P,S) 组成的活性调节剂。发现离子调节受体的主客体特性高度依赖于 Pt(II) 中心的协调，而 Pt(II) 中心是通过小分子效应器的可逆协调控制的。监管站点的环境决定了整个组件的电荷和结构构象，从而产生了三种可访问的结合配置：一种关闭的非活动状态和两种开放的活动状态。活性状态之一，半开放状态，识别中性客体分子，而另一个，完全开放状态，识别阳离子客体分子。工作图和 (1) H NMR 光谱滴定用于研究这些包合物的形成、受体结合模式和溶液中的受体结合亲和力 (Ka)。单晶 X 射线衍射研究提供了对与每个客体分子复合时受体固态结构的深入了解。结构的偶极矩和静电势图是通过 B97D/LANL2DZ 理论水平的 DFT 计算生成的

  DOI：

  10.1021/ja503506a