{4,5-dihydro-2-(4-methoxy-(η6-phenyl))-4,4-dimethyloxazole}-tricarbonyl chromium | 150955-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: {4,5-dihydro-2-(4-methoxy-(η6-phenyl))-4,4-dimethyloxazole}-tricarbonyl chromium
• 英文别名: [Cr(CO)3(η6-p-methoxyphenyloxazoline)]；carbon monoxide;chromium;2-(4-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 150955-28-5
• 化学式: C₁₅H₁₅CrNO₅
• 分子量: 341.284
• InChiKey: RKDJBKLSHOEYCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  33.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4,5-dihydro-2-(4-methoxy-(η6-phenyl))-4,4-dimethyloxazole}-tricarbonyl chromium 、 3-(trimethylsilyl)propargyl lithium 在 tritylium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到C₂₁H₂₅CrNO₅Si
  参考文献：
  名称：

  三羰基铬介导的Masamune-Bergman环化反应的合成和机理研究。对基态三重态p-苯并双自由基的直接观察

  摘要：

  报道了一种新的室温下三羰基铬介导的苯二炔环芳香化反应。发生反应以在存在环状和非环状烯二炔[CR（CO）3（η 6 -萘）]和两个配位溶剂和氢原子源，提供铬-芳烃在合理产率和良好的diastereocontrol络合物。反应的机理已通过DFT计算和光谱方法进行了探讨。这些研究表明由该η直接C1-C6键形成6 -enediyne络合物具有最低能量的路径，形成金属结合的p-双苄基。NMR光谱表明，烯炔炔的配位优先于炔配位，形成了THF稳定的烯烃中间体。随后的炔烃配位导致环化。虽然双自由基淬灭迅速且主要通过单线态双自由基发生，但三重态双自由基可通过EPR光谱检测到，表明系统间交叉为三重态基态。

  DOI：

  10.1021/om300427j
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑 、 三羰基(萘)铬 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到{4,5-dihydro-2-(4-methoxy-(η6-phenyl))-4,4-dimethyloxazole}-tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  Kündig, E. Peter; Ripa, Alberto; Liu, Ronggang, Organometallics, 1993, vol. 12, # 9, p. 3724 - 3737

  摘要：

  DOI：