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Acetic acid (1R,4R)-4-methanesulfonyloxy-cyclopent-2-enyl ester | 177566-46-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (1R,4R)-4-methanesulfonyloxy-cyclopent-2-enyl ester
英文别名
[(1R,4R)-4-methylsulfonyloxycyclopent-2-en-1-yl] acetate
Acetic acid (1R,4R)-4-methanesulfonyloxy-cyclopent-2-enyl ester化学式
CAS
177566-46-0
化学式
C8H12O5S
mdl
——
分子量
220.246
InChiKey
LHBUVAXRZPBSKQ-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    碳环核苷作为人类肿瘤坏死因子-α产生的抑制剂:(3-羟基环戊基)腺嘌呤的立体异构体的影响。
    摘要:
    合成了一系列四个结构相关的碳环核苷(6a,6b,10a和10b),并评估了它们抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1β(IL-1 beta)和从人类原代巨噬细胞中产生白介素6(IL-6)。这些化合物对IL-1β和IL-6的产生几乎没有影响。已确定化合物10a是最有效的TNF-α抑制剂(IC50 = 10 microM),与其对映异构体10b或其非对映异构体6a和6b相比,活性高2至5倍。此外,还测试了这些化合物保护小鼠免受脂多糖(LPS)和D-半乳糖胺(D-Gal)致命攻击的能力。
    DOI:
    10.1021/jm950906t
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,4R)-顺式-4-乙酰氧基-2-环戊烯-1-醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到Acetic acid (1R,4R)-4-methanesulfonyloxy-cyclopent-2-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    碳环核苷作为人类肿瘤坏死因子-α产生的抑制剂:(3-羟基环戊基)腺嘌呤的立体异构体的影响。
    摘要:
    合成了一系列四个结构相关的碳环核苷(6a,6b,10a和10b),并评估了它们抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1β(IL-1 beta)和从人类原代巨噬细胞中产生白介素6(IL-6)。这些化合物对IL-1β和IL-6的产生几乎没有影响。已确定化合物10a是最有效的TNF-α抑制剂(IC50 = 10 microM),与其对映异构体10b或其非对映异构体6a和6b相比,活性高2至5倍。此外,还测试了这些化合物保护小鼠免受脂多糖(LPS)和D-半乳糖胺(D-Gal)致命攻击的能力。
    DOI:
    10.1021/jm950906t
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文献信息

  • 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
    申请人:Letourneau Jeffrey
    公开号:US20080214553A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.
    本发明涉及公式(I)的2-(4-氧代4H-喹唑啉-3-基)乙酰胺衍生物,以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途,特别是用于治疗抑郁症。
  • US7807686B2
    申请人:——
    公开号:US7807686B2
    公开(公告)日:2010-10-05
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