N-(phenylsulfonyl)-3,3-dimethylpyrrolidine | 97462-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylsulfonyl)-3,3-dimethylpyrrolidine
• 英文别名: 1-benzenesulfonyl-3,3-dimethyl-pyrrolidine；1-Benzolsulfonyl-3,3-dimethyl-pyrrolidin；3,3-Dimethyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine；1-(benzenesulfonyl)-3,3-dimethylpyrrolidine
• CAS: 97462-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: QOODDDKWUVEYKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulphonyl methallylamine 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(phenylsulfonyl)-3,3-dimethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the pyrrolidine ring system by radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a038

文献信息

• Radical cyclization as an approach toward the synthesis of pyrrolidines
  作者：Albert Padwa、Hildegard Nimmesgern、George S.K. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98485-5

  日期：1985.1

  Free radical cyclizations of several bromo allyl and diallyl substituted sulfonamides are described. The regiochemical course of these cyclizations depend on the nature of the substituent groups attached to the π-bond.

  描述了几种溴代烯丙基和二烯丙基取代的磺酰胺的自由基环化。这些环化的区域化学过程取决于与π键相连的取代基的性质。
• The Preparation of Geminally Substituted 4-Bromobutylamines. II. 4-Bromo-2,2-dialkyl- and diarylbutylamines¹
  作者：Ronald F. Brown、Norman M. van Gulick

  DOI：10.1021/ja01610a002

  日期：1955.3
• PADWA, A.;NIMMESGERN, HILDEGARD;WONG, G. S. K., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5620-5627
  作者：PADWA, A.、NIMMESGERN, HILDEGARD、WONG, G. S. K.

  DOI：——

  日期：——
• PADWA, A.;NIMMESGERN, H.;WONG, G. S. K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 8, 957-960
  作者：PADWA, A.、NIMMESGERN, H.、WONG, G. S. K.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATIVES OF 1-(OXOAMINOACETYL) PENTYLCARBAMATE AS CATHEPSIN K INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE LOSS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1494663A1

  公开（公告）日：2005-01-12