3'-(4-methoxyphenyl)spiro[1,2-benzoisothiazole-3,5'(4'H)-isoxazole] 1,1-dioxide | 943963-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3'-(4-methoxyphenyl)spiro[1,2-benzoisothiazole-3,5'(4'H)-isoxazole] 1,1-dioxide
• 英文别名: 3'-(4-methoxyphenyl)spiro[2H-1,2-benzothiazole-3,5'-4H-1,2-oxazole] 1,1-dioxide
• CAS: 943963-85-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 330.364
• InChiKey: BQLABAIZLMMBNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxyacetophenone oxime 、 邻甲酸甲酯苯磺酰胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到3'-(4-methoxyphenyl)spiro[1,2-benzoisothiazole-3,5'(4'H)-isoxazole] 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  由双锂化的c（α），O-肟和2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯制备螺[苯并异噻唑-异恶唑]二氧化物

  摘要：

  在过量的二异丙基氨基磺酸-四甲基-乙二胺锂（LDA / TMEDA）中制备了几种双锂化的C（α），O-肟，并与2-（氨基磺酰基）苯甲酸甲酯缩合，然后将中间体酸环化成螺（苯并异噻唑-异恶唑）二氧化物，新的螺环和稠环系统。通过极化转移（DEPT）和液相色谱质谱（LCMS）对所有产品进行的无畸变增强，以及对代表性产品进行的X射线单晶分析，对于该合成中的结构确认尤为重要。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440318