(E)-(2R,3S,4R,7R,8R,9S)-1-(benzyloxy)-3-(methoxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-en-7-ol | 850479-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,3S,4R,7R,8R,9S)-1-(benzyloxy)-3-(methoxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-en-7-ol
• 英文别名: (E,4S,5R,6R,9R,10S,11R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10-methoxy-5,7,9,11-tetramethyl-12-phenylmethoxydodec-7-en-6-ol
• CAS: 850479-70-8
• 化学式: C₃₀H₅₄O₄Si
• 分子量: 506.842
• InChiKey: QDJKSQSZVWKVND-ZFYQGXCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3S,4R,7R,8R,9S)-1-(benzyloxy)-3-(methoxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-en-7-ol 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-(2R,3S,4R,7R,8S,9S)-1-(benzyloxy)-3-(methoxy)-7,9-O-(isopropylidene)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  基于戊烯二元阴离子的烯-1,5-二醇收敛合成策略

  摘要：

  介绍了一种收敛的两步法，用于合成 ene-1,5-二醇，通过正式的戊烯基二阴离子等效物提供两个羰基亲电试剂的结合。

  DOI：

  10.1021/ja050039+
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-hexan-1-ol 在 三异丙氧基氯化钛 、 草酰氯 、 Cyclopentylmagnesium chloride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-(2R,3S,4R,7R,8R,9S)-1-(benzyloxy)-3-(methoxy)-9-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyldodec-5-en-7-ol
  参考文献：
  名称：

  基于戊烯二元阴离子的烯-1,5-二醇收敛合成策略

  摘要：

  介绍了一种收敛的两步法，用于合成 ene-1,5-二醇，通过正式的戊烯基二阴离子等效物提供两个羰基亲电试剂的结合。

  DOI：

  10.1021/ja050039+