(E)-1-(3,4-difluoro-5-((triethylsilyl)oxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-3-en-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol | 1335041-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,4-difluoro-5-((triethylsilyl)oxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-3-en-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1335041-64-9
• 化学式: C₂₄H₃₁F₅O₂Si
• 分子量: 474.586
• InChiKey: YUPBEBVNWCLRAI-QZQOTICOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1,2-difluoro-1-iodo-2-(p-trifluoromethylbenzyltriethylsiloxy)ethene 、 炔环己醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 2.5h， 以89%的产率得到(E)-1-(3,4-difluoro-5-((triethylsilyl)oxy)-5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-3-en-1-yn-1-yl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-1,2-二氟-1-碘-2-三烷基硅烷-一种有用的合成子，用于将[IFC CF]单元添加到活化的亲电试剂中

  摘要：

  （E）-IFC CFSiR 3与活化的芳族醛和酮以及活化的全氟芳族化合物（如五氟吡啶和全氟甲苯）的氟离子催化反应将[IFC CF]单元转移至活化的亲电体上，以立体定向地提供（E）-1,2-二氟-1-碘取代的衍生物。（E）-1,2-二氟-1-碘-2-三烷基硅烷与烷基或芳基酰基卤的氯化铝催化反应以立体方式特异性地以优异的产率得到相应的（E）-1,2-二氟-1-碘酮。通过以下方法形成的乙烯基碘化物产物 该方法可与（与Pd（0））催化耦合以提供进入多官能衍生物的入口。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.07.013