(1S)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]ethyl diisopropylcarbamate | 1270304-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]ethyl diisopropylcarbamate
• CAS: 1270304-92-1
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: WTRRDIJTTXCKRA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]ethyl diisopropylcarbamate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (R)-(3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl)dimethyl(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tertiary and Quaternary Allyl- and Crotylsilanes via the Borylation of Lithiated Carbamates

  摘要：

  Tertiary allyl- or crotylsilanes have been prepared in high er and dr via the lithiation-borylation reaction of alkyl carbamates with silaboronates. Using a related strategy, quaternary allylsilanes could be accessed in similarly high er.

  DOI：

  10.1021/ol200177f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl diisopropylcarbamate 、 苯基二甲基氯硅烷 在 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到(1S)-1-[dimethyl(phenyl)silyl]ethyl diisopropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tertiary and Quaternary Allyl- and Crotylsilanes via the Borylation of Lithiated Carbamates

  摘要：

  Tertiary allyl- or crotylsilanes have been prepared in high er and dr via the lithiation-borylation reaction of alkyl carbamates with silaboronates. Using a related strategy, quaternary allylsilanes could be accessed in similarly high er.

  DOI：

  10.1021/ol200177f