[1-(Benzhydryl-amino)-2-naphthalen-2-yl-ethyl]-phosphinic acid | 174768-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [1-(Benzhydryl-amino)-2-naphthalen-2-yl-ethyl]-phosphinic acid
• CAS: 174768-02-6
• 化学式: C₂₅H₂₄NO₂P
• 分子量: 401.445
• InChiKey: WIZHWXWJOSNLCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(Benzhydryl-amino)-2-naphthalen-2-yl-ethyl]-phosphinic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 四甲基硅烷 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-{2-[(1-Benzyloxycarbonylamino-2-naphthalen-2-yl-ethyl)-methoxy-phosphinoylmethyl]-4-methyl-pentanoylamino}-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly potent and selective inhibitors of endothelin converting enzyme

  摘要：

  Phosphinic acid derivatives, represented by structure 1, have been synthesized and evaluated as endothelin converting enzyme (ECE) inhibitors. Several of these compounds (for example, 1b, 1c, and 1f) were found to be potent inhibitors of ECE with a high degree of selectivity against neutral endopeptidase (NEP). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00211-9
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基三氟甲烷磺酸 在 盐酸 、 palladium diacetate 、 亚膦酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [1-(Benzhydryl-amino)-2-naphthalen-2-yl-ethyl]-phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly potent and selective inhibitors of endothelin converting enzyme

  摘要：

  Phosphinic acid derivatives, represented by structure 1, have been synthesized and evaluated as endothelin converting enzyme (ECE) inhibitors. Several of these compounds (for example, 1b, 1c, and 1f) were found to be potent inhibitors of ECE with a high degree of selectivity against neutral endopeptidase (NEP). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00211-9