benzyl (1S)-1-[({(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[({4-[(E)-(hydroxyimino)methyl]phenyl}sulfonyl)(isobutyl)amino]propyl}amino)carbonyl]-4-[((Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[(Z)-tert-butoxycarbonyl]imino}methyl)amino]butylcarbamate | 854760-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1S)-1-[({(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[({4-[(E)-(hydroxyimino)methyl]phenyl}sulfonyl)(isobutyl)amino]propyl}amino)carbonyl]-4-[((Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[(Z)-tert-butoxycarbonyl]imino}methyl)amino]butylcarbamate
• CAS: 854760-88-6
• 化学式: C₄₅H₆₃N₇O₁₁S
• 分子量: 910.102
• InChiKey: RYGNHUSHSCTULH-GCQHBNGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  246.65
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1S)-1-[({(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[({4-[(E)-(hydroxyimino)methyl]phenyl}sulfonyl)(isobutyl)amino]propyl}amino)carbonyl]-4-[((Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[(Z)-tert-butoxycarbonyl]imino}methyl)amino]butylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到benzyl (1S)-4-{[amino(imino)methyl]amino}-1-[({(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[({4-[(E)-(hydroxyimino)methyl]phenyl}sulfonyl)(isobutyl)amino]propyl}amino)Carbonyl]butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131042A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-氨基-5-((2,2,10,10-四甲基-4,8-二氧代-3,9-二氧杂-5,7-二氮杂十一烷-6-亚基)氨基)戊酸 、 N-((2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyl)-4-(E-hydroxyiminomethyl)-N-(isobutyl)benzenesulfonamide 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以48%的产率得到benzyl (1S)-1-[({(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[({4-[(E)-(hydroxyimino)methyl]phenyl}sulfonyl)(isobutyl)amino]propyl}amino)carbonyl]-4-[((Z)-[(tert-butoxycarbonyl)amino]{[(Z)-tert-butoxycarbonyl]imino}methyl)amino]butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131042A1