(1R,2R,5S,11S,13S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,11-dimethyl-4,16-dioxa-10-azabicyclo[11.2.1]hexadec-6-ene-3,9-dione | 1263474-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,2R,5S,11S,13S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,11-dimethyl-4,16-dioxa-10-azabicyclo[11.2.1]hexadec-6-ene-3,9-dione
• CAS: 1263474-73-2
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₅Si
• 分子量: 549.783
• InChiKey: FLPYFFQRTSJCEZ-LRXVHWSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[5-(2-azidopropyl)tetrahydrofuran-2-yl]propionic acid 1-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)allyl ester 在 N-甲基吗啉 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 137.0h， 生成 (1R,2R,5S,11S,13S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,11-dimethyl-4,16-dioxa-10-azabicyclo[11.2.1]hexadec-6-ene-3,9-dione 、 (1R,2R,5S,11S,13S)-5-(tert-butyldiphenylsilanyloxymethyl)-2,11-dimethyl-4,16-dioxa-10-azabicyclo[11.2.1]hexadec-6-ene-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  面向多样性合成的天然原料：来自九乙酸盐的类大环内酯支架

  摘要：

  我们一直对应用现成的、发酵衍生的天然产物作为制备富含结构和立体化学多样性的天然产物类库的关键构建模块感兴趣。在这份手稿中，我们描述了非肌动蛋白衍生的甲基壬酸转化为具有大环内酯天然产物特征的多样化支架。该合成以形成大环的关键闭环复分解反应为特征。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.513