摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(S)-N-phenyl-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)pyrrolidine-2-carboxamide | 1247943-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-phenyl-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)pyrrolidine-2-carboxamide
英文别名
——
(S)-N-phenyl-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)pyrrolidine-2-carboxamide化学式
CAS
1247943-14-1
化学式
C20H34N2O4Si
mdl
——
分子量
394.586
InChiKey
SJBWVJPKQVZZJB-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.21
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    60.03
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-N-phenyl-N-(3-(triethoxysilyl)propyl)pyrrolidine-2-carboxamide 、 3-{[6-(bromomethyl)-pyridin-2-yl]methyl}-1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以70%的产率得到(S)-1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-((6-((2-(phenyl(3-(triethoxysilyl)-propyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
    参考文献:
    名称:
    (NHC)NN-Pincer复合物在介孔MCM-41载体上的固定
    摘要:
    不对称钳型结扎{钳子= [C 6 H 3 N(CH 2 L 1)(CH 2 L 2)-2,6],L 1 =脯氨酰胺,L 2NHC}金和铑配合物已被证明是烯烃加氢的高效催化剂。使用接枝方法固定在有序介孔二氧化硅(MCM-41)上,在此类催化剂的应用中,特别是在催化剂分离和回收方面,具有明显的潜在优势。我们描述了一种实现这种固定化的方法:通过侧挂的烷氧基硅烷基团与二氧化硅共价键合。这种方法产生的催化剂坚固,可回收,并且与溶液中的相应物质相比具有甚至更高的活性。光谱证据(IR光谱,固态CP / MAS NMR,SEM),元素分析和催化活性研究支持以下假设:结合发生在脯氨酰胺取代基上且没有复杂的降解。对照实验显示了该反应中催化剂的真正多相性质。杂化材料的分析表明,这些材料的介孔结构在固定过程以及催化过程中均得以保留。
    DOI:
    10.1021/om1006352
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Recyclable mesoporous silica-supported chiral ruthenium-(NHC)NN-pincer catalysts for asymmetric reactions
    作者:Carolina del Pozo、Avelino Corma、Marta Iglesias、Félix Sánchez
    DOI:10.1039/c1gc15412e
    日期:——
    supported ruthenium catalysts were highly active and recyclable catalysts for the asymmetric hydrogenation of alkenes and cyclopropanation of styrenes. The solid catalysts were characterized with a variety of methods including solid state cross-polarization magic-angle spinning (CP MAS) 13C NMR, FT-IR, and elemental analysis. Excellent activity and enantioselectivity was observed for these supported
    新稳定手性[RuHClCO((NHC)NN)] 和 [RuCl 2(对-cymene)((NHC)NN)] 带吊坠的钳形复合物 甲硅烷氧基 团体 ((NHC)NN:(S)-1-(((6-((3-芳基-2,3-二氢-1 H-咪唑-1-基)甲基)吡啶-2-基)甲基);R- N-(3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基)吡咯烷-2-羧酰胺,芳基= 平庸, 2,6-二异丙基苯基; R = Me,Ph)被合成并接枝到介孔上石 MCM-41通过 硅氧烷 链接,结果得到支持 催化剂 高度活跃且可回收 催化剂 对于不对称 氢化 的 烯烃 和环丙烷苯乙烯类。固体催化剂 用多种方法表征,包括固态交叉极化 魔角旋转 (CP MAS) 13 C NMR, 红外光谱, 和 元素分析。这些负载型Ru催化剂具有良好的活性和对映选择性,因为它们易于获得且均匀催化在MCM-41的大通道中的位点和有机化合物的短扩散长度。支撑
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸