4-chloro-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide | 31910-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-chloro-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-chloro-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide；4-Chlor-2H-1,2,3-benzothiadiazin-1,1-dioxid；4-chloro-2H-1λ6,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 31910-63-1
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 216.648
• InChiKey: SCUXALRFXGGXFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 4-chloro-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(2-methyl-1H-indol-3-yl)-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2006034419A3
• 作为产物：
  描述：

  2H-1,2,3-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 氯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-chloro-2H-benzo[e][1,2,3]thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  杂环和无环磺腙的氯化

  摘要：

  2H-1,2,3-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 (1) 在湿二氯甲烷中的氯化得到邻甲酰基苯磺酰氯 (4)，但在 0° 的干燥二氯甲烷中生成 chlorosultine 3-chloro-3H-2 ,1-苯并噻唑 1-氧化物 (2); 后者很容易水解为“伪酸”3H-2,1-benzoxathiol-3-ol 1-氧化物 (3)，进一步氯化形成 4。在 1,2-二氯乙烷中在 -20° 氯化得到 1 “偶联产物”14，而在室温下在二甲基甲酰胺中，环状酰氯腙4-氯-2H-1,2,3-苯并噻二嗪的分离收率很低。酰氯腙 (16) 是一些代表性芳族无环甲苯磺酰腙 (15) 氯化后获得的产物。3H-2,3,4-Benzothiadiazepine2,2-dioxide (19)，一种以前未知的杂环系统，由 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 (17) 分两步合成。19的氯解得到邻氯甲基苯甲酰氯(21)。这些反应被认为涉及形成

  DOI：

  10.1139/v71-154

文献信息

• Indole acetic acids exhibiting CRTH2 receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060100425A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有响应的疾病。
• Arylamine-substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：Connolly Joseph Terrence

  公开号：US20050038016A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds represented by Formula I: which are useful as are alpha-1A/B adrenoceptor antagonists, to methods of treating conditions associated with the activity of alpha-1A/B adrenoceptors, and to methods of making said compounds, wherein Ar, Z, R, R′, R 5 and R 10 are as defined herein.

  公式I所代表的化合物，可用作α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂，用于治疗与α-1A/B肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及制备所述化合物的方法，其中Ar、Z、R、R′、R5和R10如本文所定义。
• INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100016389A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸类化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有反应的疾病。
• ARYLAMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644369A2

  公开（公告）日：2006-04-12
• EP1805171A4
  申请人：——

  公开号：EP1805171A4

  公开（公告）日：2009-05-13