ethyl 2-acetyl-5-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1H-indol-3-yl)pentanoate | 1301176-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-5-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1H-indol-3-yl)pentanoate
• CAS: 1301176-61-3
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: FFHWCIXDCJYXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 manganese(II) chloride tetrahydrate 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 ethyl 2-acetyl-5-(4-methoxyphenyl)-5-(2-methyl-1H-indol-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Ring-opening reactions of 2-aryl-3, 4-dihydropyrans with nucleophiles

  摘要：

  首次报道了2-芳基-3,4-二氢吡喃与亲核试剂的环开反应。还提出了一种可能的机制。最后，该方法用于合成一种具有生物活性骨架的新型四氢咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1cc10355e

文献信息

• Ring-opening reactions of 2-aryl-3, 4-dihydropyrans with nucleophiles
  作者：Minghao Li、Conghui Tang、Jie Yang、Yanlong Gu

  DOI：10.1039/c1cc10355e

  日期：——

  Ring-opening reactions of 2-aryl-3, 4-dihydropyrans with nucleophiles were reported for the first time. A possible mechanism was also proposed. Finally, this method was used in the synthesis of a novel tetrahydrocarbazole derivative that possesses a biologically active skeleton.

  首次报道了2-芳基-3,4-二氢吡喃与亲核试剂的环开反应。还提出了一种可能的机制。最后，该方法用于合成一种具有生物活性骨架的新型四氢咔唑衍生物。