(R)-2,4-dimethyl-3-pentyl 2-(2,5-cyclohexadienyl)butanoate | 1451214-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2,4-dimethyl-3-pentyl 2-(2,5-cyclohexadienyl)butanoate
• CAS: 1451214-80-4
• 化学式: C₁₇H₂₈O₂
• 分子量: 264.408
• InChiKey: IXUYHNSWQWXDNU-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二烯 、 2,4-dimethyl-3-pentyl alpha-diazobutanoate 在 dirhodium(II)tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate] bis(ethyl acetate) 作用下， 反应 0.5h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CATALYTIC ASYMMETRIC INTERMOLECULAR C–H INSERTION OF 1,4-CYCLOHEXADIENE WITH α-ALKYL-α-DIAZOESTERS USING CHIRAL DIRHODIUM(II) CARBOXYLATES

  摘要：

  The first example of dirhodium(II) complex-catalyzed asymmetric intermolecular C-H insertion with alpha-alkyl-alpha-diazoesters is described. The reaction of 1,4-cyclohexadiene with 2,4-dimethyl-3-pentyl alpha-alkyl-alpha-diazoacetates under catalysis by dirhodium(II) tetrakis[N-phthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh-2(S-PTTL)(4), or dirhodium(II) tetrakis[N-tetrafluorophthaloyl-(S)-tert-leucinate], Rh-2(S-TFPTTL)(4), gave the corresponding C-H insertion products with enantioselectivities of up to 86% ee, albeit in low to modest yields.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)120