1-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-4-methylpiperazine | 1160924-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-[(4-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]-4-methylpiperazine
• CAS: 1160924-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂O
• 分子量: 299.211
• InChiKey: MUOIYZUBWZWLIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-4-methylpiperazine 在 哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.49h， 生成 (E)-2-(3-(3-methoxy-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)acrylamido)benzoic acid trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-FIBROTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018144620A9
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-溴-2-羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到1-(4-bromo-2-methoxybenzyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009076602A8

文献信息

• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• Anti-fibrotic compounds
  申请人：Certa Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US11014873B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Provided herein are anti-fibrotic compounds, in particular those of Formula (I), that inhibit the TGF-beta signaling pathway. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the anti-fibrotic compounds, and methods of treating diseases or conditions associated with fibrosis, inflammation, and benign or malignant neoplastic diseases in a subject by administering a compound or composition described herein. (Formula (I))

  本文提供了抑制 TGF-beta 信号通路的抗纤维化化合物，特别是式（I）化合物。还提供了包含抗纤维化化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述化合物或组合物治疗受试者与纤维化、炎症、良性或恶性肿瘤疾病相关的疾病或病症的方法。式（I
• Pyridinones and isoquinolinones as inhibitors of the bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11319318B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R9, X1 and X2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明包括通式（I）的化合物，其中基团 R1 至 R9、X1 和 X2 具有权利要求书和说明书中给出的含义。本发明的化合物适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病（如癌症）、含有此类化合物的药物制剂及其作为药物的用途。
• NEW PYRIDINONES AND ISOQUINOLINONES AS INHIBITORS OF THE BROMODOMAIN BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3265453B1

  公开（公告）日：2022-06-29
• ANTI-FIBROTIC COMPOUNDS
  申请人：Certa Therapeutics Pty Ltd

  公开号：US20200055814A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  Provided herein are anti-fibrotic compounds, in particular those of Formula (I), that inhibit the TGF-beta signaling pathway. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the anti-fibrotic compounds, and methods of treating diseases or conditions associated with fibrosis, inflammation, and benign or malignant neoplastic diseases in a subject by administering a compound KIN or composition described herein. (Formula (I))