1-hydroxy-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl 1-naphthyl ketone | 179044-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl 1-naphthyl ketone
• 英文别名: [(6aR,10aR)-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-3-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• CAS: 179044-96-3
• 化学式: C₂₇H₂₆O₃
• 分子量: 398.502
• InChiKey: HMFVLNCJRDTJKX-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl 1-naphthyl ketone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到α-(1-hydroxy-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl)-α-(1-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  大麻素侧链的药理要求。萘和萘取代的Δ 8四氢大麻酚类似物†

  摘要：

  我们已经通过Δ的二苯并吡喃结构组合合成的大麻素古典和aminoalkylindoles的杂种8四氢大麻酚与aminoalkylindoles发现为了研究在大麻素样活性的ketonaphthyl和1-萘基甲基药效的作用ketonaphthyl或1-萘基甲基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330304
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Dimethoxy-phenyl)-naphthalen-1-yl-methanol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 1-hydroxy-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-yl 1-naphthyl ketone
  参考文献：
  名称：

  大麻素侧链的药理要求。萘和萘取代的Δ 8四氢大麻酚类似物†

  摘要：

  我们已经通过Δ的二苯并吡喃结构组合合成的大麻素古典和aminoalkylindoles的杂种8四氢大麻酚与aminoalkylindoles发现为了研究在大麻素样活性的ketonaphthyl和1-萘基甲基药效的作用ketonaphthyl或1-萘基甲基部分。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330304