L-N-Acetyl-α-trans-crotylglycine | 19458-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-N-Acetyl-α-trans-crotylglycine
• 英文别名: (E,2S)-2-acetamidohex-4-enoic acid
• CAS: 19458-77-6；40705-32-6；121703-91-1；121786-33-2；121786-34-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: BPJGGWBVULVVEV-SDLBARTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Acetyl-α-trans-crotylglycine 在 Aspergillus acylase I 氢氧化钾 作用下， 以33%的产率得到L-α-trans-crotylglycine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic resolution of unnatural and rarely occurring amino acids: enantioselective hydrolysis of N-acyl amino acids catalyzed by acylase I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a055

文献信息

• [EN] METHODS FOR THE SYNTHESIS OF ALKYNE-CONTAINING DICARBA BRIDGES IN PEPTIDES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE PONTS DICARBA CONTENANT DES ALCYNES DANS DES PEPTIDES
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2011146974A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to methods for forming alkyne-containing dicarba bridges in peptides or between amino acids. This involves the use of a pair of complementary alkyne-containing metathesisable groups on the peptide(s) or amino acids, and subjecting the compound(s) to alkyne-metathesis. The alkyne-containing dicarba bridge may also be subjected to selective semi-hydrogenation, either directly or indirectly, to result in the formation of a product which is enriched in either the cis- or trans-alkene isomer.
• Kinetic resolution of unnatural and rarely occurring amino acids: enantioselective hydrolysis of N-acyl amino acids catalyzed by acylase I
  作者：H. Keith Chenault、Juergen Dahmer、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00198a055

  日期：1989.8