8-(n-butoxycarbonyl)-methyl-4-(2-hydroxyethyl)-amino-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]-oxazin-7-one | 110859-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 8-(n-butoxycarbonyl)-methyl-4-(2-hydroxyethyl)-amino-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]-oxazin-7-one
• 英文别名: Butyl 2-[4-(2-hydroxyethylamino)-2-methyl-7-oxopyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-8-yl]acetate
• CAS: 110859-21-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₅
• 分子量: 338.363
• InChiKey: NVOWFRMTNRHFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[N-benzyl-N-(2-hydroxyethyl)]-amino-2-methyl-6-7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]oxazin-7-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 8-(n-butoxycarbonyl)-methyl-4-(2-hydroxyethyl)-amino-2-methyl-6,7-dihydro-8H-pyrimido[5,4-b][1,4]-oxazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90117-l

文献信息

• KASZTREINER, E.;RABLOCZKY, G.;MAKK, N.;MATYUS, P.;DIESLER, E.;TEGDES, A.;+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 333-341
  作者：KASZTREINER, E.、RABLOCZKY, G.、MAKK, N.、MATYUS, P.、DIESLER, E.、TEGDES, A.、+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimido[5,4-b][1,4]oxazinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel sowie Zwischenprodukte darstellende Pyrimido[5,4-b][1,4]oxazinderivate
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0228094B1

  公开（公告）日：1991-08-14
• Synthesis and positive inotropic activity of novel pyrimido-[5,4-b][1,4]oxazin-7(8H)-ones
  作者：E Kasztreiner、G Rabloczky、N Makk、P Mátyus、E Diesler、A Tegdes、J Kosáry、K Czakó、S Gyürki、G Cseh、M Kürthy、L Jaszlits

  DOI：10.1016/0223-5234(90)90117-l

  日期：1990.5