N-Acetyl-L-tyrosine | 37784-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-L-tyrosine
• 英文别名: (S)-(+)-N-acetyl-α-(4-hydroxyphenyl)glycine；N-acetyl-L-p-hydroxyphenylglycine；(2S)-2-acetamido-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 37784-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: UVJQJJCJNQDKIY-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  514.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-N-acetyl-p-hydroxyphenylglycine methyl ester 在 potassium phosphate buffer 、 subtilisin 8350 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-Acetyl-L-tyrosine 、 (R)-methyl 2-(acetyl)amino-2-(4-hydroxyphenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的酶：使用枯草杆菌蛋白酶和源自多个位点特异性突变的高度稳定的突变体

  摘要：

  发现通过六个位点特异性突变（Met50Phe、Gly169Ala、Asn76Asp、Gln206Cys、Tyr2l7Lys 和 Asn2l8Ser）衍生自枯草杆菌蛋白酶 BPN' 的枯草杆菌蛋白酶突变体（枯草杆菌蛋白酶 8350）在水溶液中比野生溶液中的稳定性高 100 倍在无水二甲基甲酰胺中比野生型稳定 50 倍。使用酯、硫酯和酰胺底物以及过渡态类似物抑制剂 Boc-Ala-Val-Phe-CF{sub 3} 的动力学研究表明，野生型和突变型酶具有非常相似的特异性和催化作用特性。野生型酶的抑制常数 (Ki = 5.0 {mu}M) 是突变酶 (Ki = 1.1 {mu}M) 的约 5 倍，表明突变酶与反应过渡态的结合比野生型酶。该结果与观察到的相应酯和酰胺底物的速率常数一致；即，突变体的 k{sub cat}/K{sub m} 值大于野生型酶的值。突变酶和野生型酶在有机合成中的应用已在无

  DOI：

  10.1021/ja00159a006

文献信息

• Agents de dédoublement. 3. Ethers benzyliques du (R)-(−) et du (S)-(+)-2-aminobutan-1-ol, et leur utilisation dans le dédoublement de dérivés N-acylés de la phénylglycine et de la p-hydroxyphénylglycine
  作者：Joël Touet、Laurent Faveriel、Eric Brown

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01037-z

  日期：1995.2

  Treatment of the readily available (S)-(+) and (R)-(-) enantiomers of 2-aminobutan-1-ol 1 with sodium hydride followed by benzyl chloride, or a substituted benzyl halide, afforded the corresponding O-benzyl bases 4-7 ill good yields. These new bases are recommended for the large scale resolution of racemic acids. For instance, they proved efficient for the practical resolutions of alpha-methylsuccinic acid (+/-)-9, N-acetylphenylglycine (+/-)-11, N-acetyl-(4-hydroxyphenyl) glycine (+/-)-14 and N-chloroacetyl-(4-hydroxyphenyl) glycine (+/-)-15.
• Enzymes in organic synthesis: use of subtilisin and a highly stable mutant derived from multiple site-specific mutations
  作者：Chi Huey Wong、S. T. Chen、William J. Hennen、Jeffrey A. Bibbs、Y. F. Wang、Jennifer L. C. Liu、Michael W. Pantoliano、Marc Whitlow、Philip N. Bryan

  DOI：10.1021/ja00159a006

  日期：1990.1

  wild-type enzyme to organic synthesis has been demonstrated in the regioselective acylation of nucleosides in anhydrous dimethylformamide (with 65-100% regioselectivity at the 5'-position), in the enantioselective hydrolysis of N-protected and unprotected common and uncommon amino acid esters inmore » water (with 85-98% enantioselectivity for the L-isomer), and in the synthesis of di- and oligopeptides

  发现通过六个位点特异性突变（Met50Phe、Gly169Ala、Asn76Asp、Gln206Cys、Tyr2l7Lys 和 Asn2l8Ser）衍生自枯草杆菌蛋白酶 BPN' 的枯草杆菌蛋白酶突变体（枯草杆菌蛋白酶 8350）在水溶液中比野生溶液中的稳定性高 100 倍在无水二甲基甲酰胺中比野生型稳定 50 倍。使用酯、硫酯和酰胺底物以及过渡态类似物抑制剂 Boc-Ala-Val-Phe-CFsub 3} 的动力学研究表明，野生型和突变型酶具有非常相似的特异性和催化作用特性。野生型酶的抑制常数 (Ki = 5.0 mu}M) 是突变酶 (Ki = 1.1 mu}M) 的约 5 倍，表明突变酶与反应过渡态的结合比野生型酶。该结果与观察到的相应酯和酰胺底物的速率常数一致；即，突变体的 ksub cat}/Ksub m} 值大于野生型酶的值。突变酶和野生型酶在有机合成中的应用已在无