ethyl 4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-6,6-dimethyl-2-(methylsulfinyl)heptanoate | 1357590-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-6,6-dimethyl-2-(methylsulfinyl)heptanoate
• CAS: 1357590-60-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄S₃
• 分子量: 368.583
• InChiKey: GDZZQDJAESRLIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-6,6-dimethyl-2-(methylsulfinyl)heptanoate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以38%的产率得到(2E,4E)-6,6-Dimethylheptadiensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Conversion of Terminal Alkenes into Homologous Unsaturated and Doubly Unsaturated Esters

  摘要：

  Unsaturated and doubly unsaturated esters have been synthesized in two steps by the application of a radical xanthate transfer process of a simple methylsulfoxide starting material to a range of terminal alkenes. syn-Elimination of the sulfoxide gives alpha,beta-unsaturated esters, which coupled with a xanthate elimination yields alpha,beta,gamma,delta-unsaturated esters.

  DOI：

  10.1021/ol203387r
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((ethoxycarbonothioyl)thio)-2-(methylthio)acetate 在 过氧化双月桂酰 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 ethyl 4-((ethoxycarbonothioyl)thio)-6,6-dimethyl-2-(methylsulfinyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Conversion of Terminal Alkenes into Homologous Unsaturated and Doubly Unsaturated Esters

  摘要：

  Unsaturated and doubly unsaturated esters have been synthesized in two steps by the application of a radical xanthate transfer process of a simple methylsulfoxide starting material to a range of terminal alkenes. syn-Elimination of the sulfoxide gives alpha,beta-unsaturated esters, which coupled with a xanthate elimination yields alpha,beta,gamma,delta-unsaturated esters.

  DOI：

  10.1021/ol203387r