trans-2,3-dihydro-2-(1-methylethyl)inden-1-ol | 53395-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: trans-2,3-dihydro-2-(1-methylethyl)inden-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-2-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 53395-30-5；53395-33-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: GYGNBPUVFBQPFV-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 、 trans-2,3-dihydro-2-(1-methylethyl)inden-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trans-2,3-dihydro-2-(1-methylethyl)-1-(2-methoxyphenoxy)indene
  参考文献：
  名称：

  The Mitsunobu reaction of some indan amino alcohols

  摘要：

  The Mitsunobu reaction, utilizing several phenols, has been applied to a series of indan amino alcohols. An interesting example of configurational retention as a result of an aziridinium intermediate was discovered.

  DOI：

  10.1021/jo00002a033
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 钾硼氢 作用下， 生成 trans-2,3-dihydro-2-(1-methylethyl)inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Problemes德stereoselectivite烯系列杜benchrotrene：还原d”茚满酮铬tricarbonyle A等βSubstituees内等外型帕莱borohydrures去钠和de钾。立体定向反应与应用合成

  摘要：

  质子溶剂中内-和外-α-和β-烷基茚满三羰基铬的硼氢化物还原是立体定向的，仅导致内醇的构型已通过IR和NMR确定。这种显着的立体专一性以及有机金属醇的简单定量分解，使得顺式和反式-茚满醇得以释放，并开始了关于KBH 4还原游离α-和β-烷基茚满酮的立体化学的研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82284-6

文献信息

• Stereochemical modulation of ketyl radical cyclization enabled by pyridine-boryl radicals: catalytic diastereoselective synthesis of <i>trans</i>-2-alkyl-1-indanols
  作者：Somi Kim、Junhyuk Jo、Sunggi Lee、Won-jin Chung

  DOI：10.1039/d3cc02248j

  日期：——

  uncontrollable diastereoselectivity because of the absence of reagent–substrate interactions. In this report, stereochemical modulation was accomplished by taking advantage of the pyridine-boryl radical, which leaves the synthetically modifiable boronate moiety on the carbonyl oxygen near the reacting center during the stereo-determining cyclization step. In consequence, a catalytic diastereoselective synthesis

  由于缺乏试剂-底物相互作用，以前可用的羰基自由基环化条件存在低且不可控的非对映选择性。在本报告中，立体化学调节是通过利用吡啶-硼基自由基来完成的，在立体决定环化步骤中，吡啶-硼基自由基在反应中心附近的羰基氧上留下了可合成修饰的硼酸酯部分。结果，在空间拥挤的六元二硼酸酯和有效的氢原子供体存在下实现了反式-2-取代-1-茚满醇的催化非对映选择性合成。
• FREEDMAN, JULES;VAAL, MARK J.;HUBER, EDWARD W., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 670-672
  作者：FREEDMAN, JULES、VAAL, MARK J.、HUBER, EDWARD W.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SARS
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20220411401A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Bis-amide inhibitors of SARS-CoV-2 (COVID); pharmaceutical compositions comprising same; and methods of treating a severe acute respiratory syndrome.