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dipropan-2-yl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)butanedioate | 171270-48-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dipropan-2-yl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)butanedioate
英文别名
——
dipropan-2-yl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)butanedioate化学式
CAS
171270-48-7
化学式
C14H24O5
mdl
——
分子量
272.342
InChiKey
KTNQSSQBLDPYAY-NEPJUHHUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dipropan-2-yl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)butanedioate 以98的产率得到(2R,3S)-2-Hydroxy-3-isobutyl-succinic acid diisopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] NATURAL AMINO ACID DERIVATIVES AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES D'ACIDES AMINES NATURELS UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA METALLOPROTEINASE
    摘要:
    化合物的化学式为(I),其中R2代表一个R6-A-基团,其中A代表一个直链或支链、饱和或不饱和的双价碳氢链,最多可达6个碳原子,其中可以插入O或S原子,而R6代表氢或一个可选择替换的苯基、环烷基或环烯基基团;R3代表一种天然α氨基酸的特征侧链,不包括脯氨酸,其中任何极性取代基均可选择保护;R4代表氢或甲基;R5代表氢、C1-C6烷基或一个D-(C1-C6烷基)基团,其中D代表羟基、(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)硫烷基、酰胺基、可选择取代的苯基或一个杂环基团、NH2或一种单烷基或二烷基胺或一个杂环基团;或者R3和R5共同代表一个双价的、饱和或不饱和的碳氢链,长度为8-14个碳原子,其中可以插入一个O、S或N杂原子,或其盐、溶剂化合物或水合物。
    公开号:
    WO1994002446A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-碘-2-甲基丙-1-烯L-(-)-苹果酸二异丙酯 以49的产率得到dipropan-2-yl (2S,3R)-2-hydroxy-3-(2-methylprop-2-enyl)butanedioate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ABSORBENT ARTICLE HAVING GOOD BODY FIT UNDER DYNAMIC CONDITIONS
    [FR] ARTICLE ABSORBANT EPOUSANT BIEN LE CORPS EN CONDITIONS DYNAMIQUES
    摘要:
    一种具有改进身体贴合度的吸收物品,其中在外部和中央吸收成员中分别使用向下偏转的折痕线和向上偏转的成形线的组合,在裆部区域实现贴合几何形状,同时增强对物品中液体流动的控制。在外部和中央吸收成员之间具有导液屏障的实施例特别有助于实现减少泄漏。
    公开号:
    WO2000019956A1
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文献信息

  • [EN] CYTOSTATIC AGENTS<br/>[FR] CYTOSTATIQUES
    申请人:BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED
    公开号:WO1999046241A1
    公开(公告)日:1999-09-16
    (EN) 2(R or S)-[2R-(S-Hydroxy-hydroxycarbamoyl-methyl)-4-methyl-pentanoylamine]-2-phenyl-ethanoic acid cyclopentyl ester; 2(R or S)-(3S-Hydroxycarbamoyl-2R-isobutyl-hex-5-enoylamino)-2-phenylethanoic acid isopropyl ester; 2(R or S)-[2R-(S-Hydroxycarbamoyl-methoxy-methyl)-4-methyl-pentanoylamino]-3-phenylethanoic acid cyclopentyl ester; 2(R or S)-(3S-Hydroxycarbamoyl-2R-isobutyl-hex-5-enoylamino)-2-(4-methoxyphenyl)ethanoic acid cyclopentyl ester; 2(R or S)-(3S-Hydroxycarbamoyl-2R-isobutyl-hex-5-enoylamino)-2-(thien-2-yl)ethanoic acid cyclopentyl ester; and 2(R or S)-(3S-Hydroxycarbamoyl-2R-isobutyl-hex-5-enoylamino)-2-(thien-3-yl)ethanoic acid cyclopentyl ester are cytostatic agents.(FR) L'ester cyclopentylique d'acide 2(R ou S)-[2R-(S-Hydroxy-hydroxycarbamoyl-méthyl)-4-méthyl-pentanoylamine]-2-phényl-éthanoïque; l'ester isopropylique d'acide 2(R ou S)-(3S-Hydroxycarbamoyl-2R-isobutyl-hex-5-énoylamino)-2-phényléthanoïque; l'ester cyclopentylique d'acide 2(R ou S)-[2R-(S-Hydroxycarbamoyl-méthoxy-méthyl)-4-méthyl-pentanoylamino]-3-phényléthanoïque; l'ester cyclopentylique d'acide 2(R ou S)-(3S-Hydroxycarbamoyl-2R-isobutyl-hex-5-énoylamino)-2-(4-méthoxyphényl)éthanoïque; l'ester cyclopentlylique d'acide 2(R ou S)-(3S-Hydroxycarbamoyl-2R-isobutyl-hex-5-énoylamino)-2-(thien-2-yl)éthanoïque; et l'ester cyclopentylique d'acide 2(R ou S)-(3S-hydroxycarbamoyl-2R-isobutyl-hex-5-énoylamino)-2-(thien-3-yl)éthanoïque sont des cytostatiques.
    这些化合物是细胞周期静止剂,包括:2(R或S)-[2R-(S-羟基羟基甲酰基甲基)-4-甲基戊酰胺基]-2-苯基乙酸环戊酯;2(R或S)-(3S-羟基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰胺基)-2-苯基乙酸丙酯;2(R或S)-[2R-(S-羟基甲酰氧甲基)-4-甲基戊酰胺基]-3-苯基乙酸环戊酯;2(R或S)-(3S-羟基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰胺基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酸环戊酯;2(R或S)-(3S-羟基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰胺基)-2-(噻吩-2-基)乙酸环戊酯;以及2(R或S)-(3S-羟基甲酰基-2R-异丁基-己-5-烯酰胺基)-2-(噻吩-3-基)乙酸环戊酯。
  • An improved synthesis of the broad spectrum matrix metalloprotease inhibitor marimastat
    作者:Richard J Davenport、Robert J Watson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01376-9
    日期:2000.10
    A considerably shortened synthesis of the broad spectrum matrix metalloproteinase (MMP) inhibitor marimastat has been achieved by a direct hydroxylamino ring opening of a key acetonide intermediate. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Tetrahedron Lett. 2000, 41, 7983-7986
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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