ZnI2(N-(2-aminoethyl)carbazole)2 | 1164114-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ZnI2(N-(2-aminoethyl)carbazole)2
• CAS: 1164114-63-9
• 化学式: C₂₈H₂₈I₂N₄Zn
• 分子量: 739.756
• InChiKey: RUFSIQFEKCIPIL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(9H-carbazol-9-yl)ethan-1-amine 、 zinc(II) iodide 以 乙腈 为溶剂， 以67.6%的产率得到ZnI2(N-(2-aminoethyl)carbazole)2
  参考文献：
  名称：

  具有受限能隙和发射的金属卤化物/N-供体有机配体杂化材料

  摘要：

  四族 12 金属卤化物/N 供体有机配体杂化材料，ZnCl2(AEC)2 (1)、ZnI2(AEC)2 (2)、CdI2(AEC)2 (3) 和 HgI2(AEC)2 (4) [AEC=N-(2-氨基乙基)咔唑]被合成并表征。从溶液中得到ZnCl2(AEC)2·CH3CN(1·CH3CN)和ZnI2(AEC)2·CH3CN(2·CH3CN)单晶。单晶X射线衍射分析表明1·CH3CN和2·CH3CN形成(ZnCl2)n和(ZnI2)n链的准一维结构。由于 AEC 部分的空间位阻效应和 CH3CN 客体分子的氢键，一个杂化分子中的两个 AEC 配体是不对称的。测量了化合物1-4的UV/Vis光谱，化合物1-3的光能隙（Eg）与AEC非常接近；化合物 4 的 Eg 值要小一些。稳定和瞬态光致发光研究表明，化合物 1-3 的发射归因于 AEC 配体，而化合物 4 由于重原子效应不发光。电子结构的理

  DOI：

  10.1002/ejic.200800069