5-(4-fluorophenyl)-5-(2-pyridyl)pentanoic acid | 171670-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-5-(2-pyridyl)pentanoic acid
• CAS: 171670-00-1
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₂
• 分子量: 273.307
• InChiKey: BWPADXFKVWJOMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-5-(2-pyridyl)pentanoic acid 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-N-[5-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-2-ylpentyl]-N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的ω-胍基-和ω-氨基链烷酸酰胺的合成和神经肽Y Y1受体拮抗活性

  摘要：

  强效的阿普脒型组胺 H2 受体激动剂，如 BU-E-76 (He 90481) 是首批报告显示弱神经肽 Y (NPY) Y1 受体拮抗剂活性的非肽类药物之一。为了寻找新的化学线索以开发更有效的 NPY 拮抗剂，基于阿普米啶和相关药物的结构-活性关系和分子模型研究，合成了一系列 N,N-双取代 ω-胍基和 ω-氨基链烷酸酰胺。咪唑基丙基胍。在一组化合物中，咪唑环被保留，而在第二组中，它被苯酚基团取代，代表 NPY 中 Tyr36 的推定模拟物。虽然替换模式还没有优化，标题化合物是人红白血病 (HEL) 细胞中的 NPY Y1 拮抗剂（Ca2 + 测定），pKB 值在 6.3-6.6 范围内。对于在离体豚鼠右心房中测试的代表性新物质，未发现组胺 H2 受体激动作用。在 N-（二苯基烷基）酰胺系列中，具有三亚甲基链的化合物是比乙烯同系物更具活性的 Y1 拮抗剂。关于 ω - 氨基或 ω - 胍基

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301104
• 作为产物：
  描述：

  (4-氟苯基)(2-吡啶基)乙腈 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-5-(2-pyridyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代的ω-胍基-和ω-氨基链烷酸酰胺的合成和神经肽Y Y1受体拮抗活性

  摘要：

  强效的阿普脒型组胺 H2 受体激动剂，如 BU-E-76 (He 90481) 是首批报告显示弱神经肽 Y (NPY) Y1 受体拮抗剂活性的非肽类药物之一。为了寻找新的化学线索以开发更有效的 NPY 拮抗剂，基于阿普米啶和相关药物的结构-活性关系和分子模型研究，合成了一系列 N,N-双取代 ω-胍基和 ω-氨基链烷酸酰胺。咪唑基丙基胍。在一组化合物中，咪唑环被保留，而在第二组中，它被苯酚基团取代，代表 NPY 中 Tyr36 的推定模拟物。虽然替换模式还没有优化，标题化合物是人红白血病 (HEL) 细胞中的 NPY Y1 拮抗剂（Ca2 + 测定），pKB 值在 6.3-6.6 范围内。对于在离体豚鼠右心房中测试的代表性新物质，未发现组胺 H2 受体激动作用。在 N-（二苯基烷基）酰胺系列中，具有三亚甲基链的化合物是比乙烯同系物更具活性的 Y1 拮抗剂。关于 ω - 氨基或 ω - 胍基

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301104