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4-(p-tolyl)cinnoline | 861577-12-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(p-tolyl)cinnoline
英文别名
4-<4-Methyl-phenyl>-cinnolin;4-p-Tolyl-cinnolin;4-(4-Methylphenyl)cinnoline;4-(4-methylphenyl)cinnoline
4-(p-tolyl)cinnoline化学式
CAS
861577-12-0
化学式
C15H12N2
mdl
——
分子量
220.274
InChiKey
PIRSHZSKTUPSIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-(p-tolyl)vinyl)aniline亚硝酸特丁酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以76%的产率得到4-(p-tolyl)cinnoline
    参考文献:
    名称:
    研究了叔丁基亚硝酸盐(TBN)作为N原子来源的2-乙烯基苯胺取代的肉桂酸的合成及其相关机理
    摘要:
    已开发出一种绿色方法,可通过与烯基胺和TBN的6π环化反应合成辛啉。TBN在此过程中既充当氮原子源又充当氧化剂。相关的机理实验表明,反应是通过环化反应进行的,并以重氮氢氧化物为关键中间体。
    DOI:
    10.1039/c7ob01553d
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文献信息

  • Stoermer; Fincke, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 3119
    作者:Stoermer、Fincke
    DOI:——
    日期:——
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