Diethyl 2-(1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-2-oxopyridin-4-yl)propanedioate | 952408-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-(1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-2-oxopyridin-4-yl)propanedioate
• CAS: 952408-30-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₇
• 分子量: 415.443
• InChiKey: CWCCXLUBKMKWFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-(1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-2-oxopyridin-4-yl)propanedioate 在 lithium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-Benzyl-4-(1-carboxypropyl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A practical formal synthesis of camptothecin

  摘要：

  The synthesis of the DE ring of camptothecin using simple and inexpensive starting materials, employing an addition elimination reaction and selective esterification of an aliphatic carboxylic acid as key steps is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.017
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-(1-benzyl-5-ethoxycarbonyl-6-oxo-2,3-dihydropyridin-4-yl)propanedioate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到Diethyl 2-(1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-2-oxopyridin-4-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  A practical formal synthesis of camptothecin

  摘要：

  The synthesis of the DE ring of camptothecin using simple and inexpensive starting materials, employing an addition elimination reaction and selective esterification of an aliphatic carboxylic acid as key steps is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.017