(R,R)-1,5-bis-(2-ethynylphenyl)-1,5-dihydroxypentan-3-one | 1384208-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R,R)-1,5-bis-(2-ethynylphenyl)-1,5-dihydroxypentan-3-one
• 英文别名: (1R,5R)-1,5-bis(2-ethynylphenyl)-1,5-dihydroxypentan-3-one
• CAS: 1384208-47-2
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• 分子量: 318.372
• InChiKey: RELBGTMQWDHDBT-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1,5-bis-(2-ethynylphenyl)-1,5-dihydroxypentan-3-one 、 1,3-双(叠氮甲基)苯 在 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到(13R,17R)-13,17-dihydroxy-3,4,5,25,26,27-hexazahexacyclo[27.3.1.13,6.124,27.07,12.018,23]pentatriaconta-1(33),4,6(35),7,9,11,18,20,22,24(34),25,29,31-tridecaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  通过Barbas–List aldol反应 直接催化不对称合成高度官能化的（2-乙炔基苯基）醇：范围和合成应用† ‡

  摘要：

  官能（2-乙炔基苯基）醇的高产不对称合成5 / 6具有良好的diastereo-和对映选择性通过参见Barbas名录醛醇（BLA）2- alkynylbenzaldehydes反应达到1与各种酮2在存在反式-4 -OH-大号-脯氨酸或大号-脯氨酰胺衍生物3 / 4为在环境温度或催化剂-35℃。该方法还首次获得了具有医学重要性的新型双羟醛加成化合物6。手性官能化（2-乙炔基苯基）醇5/6转化到无环和环状1,4-三唑8 / 9和顺-1,3-二醇10在通过双击反应和路易斯酸介导的NaBH以高选择性良好的产率4分别减少。手性产品8-10在药物化学中可能成为良好的配体和抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c2ob25563d
• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔基苯甲醛 、 丙酮 在 (S)-N-((S)-1-hydroxy-4-methyl-1,1-diphenylpentan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 、 苯甲酸 作用下， 反应 24.5h， 以34%的产率得到(R)-4-(2-ethynylphenyl)-4-hydroxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Barbas–List aldol反应 直接催化不对称合成高度官能化的（2-乙炔基苯基）醇：范围和合成应用† ‡

  摘要：

  官能（2-乙炔基苯基）醇的高产不对称合成5 / 6具有良好的diastereo-和对映选择性通过参见Barbas名录醛醇（BLA）2- alkynylbenzaldehydes反应达到1与各种酮2在存在反式-4 -OH-大号-脯氨酸或大号-脯氨酰胺衍生物3 / 4为在环境温度或催化剂-35℃。该方法还首次获得了具有医学重要性的新型双羟醛加成化合物6。手性官能化（2-乙炔基苯基）醇5/6转化到无环和环状1,4-三唑8 / 9和顺-1,3-二醇10在通过双击反应和路易斯酸介导的NaBH以高选择性良好的产率4分别减少。手性产品8-10在药物化学中可能成为良好的配体和抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c2ob25563d