phenylmethyl (3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]methyl}propanoyl)-3-({[4-(2-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}carbonyl)-1-pyrazolidinecarboxylate | 1398753-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]methyl}propanoyl)-3-({[4-(2-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}carbonyl)-1-pyrazolidinecarboxylate
• 英文别名: benzyl (3S)-2-[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-[formyl(oxan-2-yloxy)amino]propanoyl]-3-[(4-pyridin-2-ylpyrimidin-2-yl)carbamoyl]pyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1398753-12-2
• 化学式: C₃₆H₄₃N₇O₇
• 分子量: 685.78
• InChiKey: CTRWQLNMLMYKLZ-GMPURSQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]methyl}propanoyl)-3-({[4-(2-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}carbonyl)-1-pyrazolidinecarboxylate 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3S)-2-((2R)-3-Cyclopentyl-2-{[formyl(hydroxy)amino]methyl}propanoyl)-N-[4-(2-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]-3-pyrazolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 (3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]methyl}propanoyl)-1-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}-3-pyrazolidinecarboxylic acid 、 4 - (吡啶-2基)嘧啶-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以39%的产率得到phenylmethyl (3S)-2-((2R)-3-cyclopentyl-2-{[formyl(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)amino]methyl}propanoyl)-3-({[4-(2-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino}carbonyl)-1-pyrazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。