2-(2-Iodo-benzyloxymethyl)-prop-2-en-1-ol | 154140-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Iodo-benzyloxymethyl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-[(2-Iodophenyl)methoxymethyl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 154140-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: MWRYEDPBGVZVKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Iodo-benzyloxymethyl)-prop-2-en-1-ol 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-Methyl-isochroman-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Knight, Steven D.; Overman, Larry E., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苄醇 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-Iodo-benzyloxymethyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Knight, Steven D.; Overman, Larry E., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 497 - 502

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spirocycles via palladium catalysed cascade cyclisation-carbonylation-anion capture processes.
  作者：Ronald Grigg、Visuvanathar Sridharan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60156-9

  日期：1993.11

  The rate accelerating effect of thallium(I) acetate enables a palladium catalysed cascade cyclisation-carbonylation-anion capture process to occur under mild conditions [MeCN, 80°C, CO(1 atm)]. Capture of an alkylpalladium(II) intermediate by C-, O- and N- centred nucleophiles leads to spirocyclic ketones, lactones and lactams.

  乙酸al（I）的加速作用使钯催化的级联环化-羰基化-阴离子捕获过程在温和的条件下发生[MeCN，80°C，CO（1 atm）]。C，O和N中心的亲核试剂捕获烷基钯（II）中间体会产生螺环酮，内酯和内酰胺。
• Knight Steven D., Overman Larry E., Heterocycles, 39 (1994) N 2, S 497-501
  作者：Knight Steven D., Overman Larry E.

  DOI：——

  日期：——