Cbz-Gly-Val-Leu-Ala-OtBu | 1147123-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cbz-Gly-Val-Leu-Ala-OtBu
• CAS: 1147123-56-5
• 化学式: C₂₈H₄₄N₄O₇
• 分子量: 548.68
• InChiKey: GYTOVLVLBGZXJK-RRPUWOKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  151.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-Gly-Val-Leu-Ala-OtBu 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Gly-L-Val-L-Leu-L-Ala-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Application of desymmetrization protocol for the formal total synthesis of emericellamide B

  摘要：

  A highly convergent formal total synthesis of emericellamide B, a 19-membered antibacterial depsipeptide is described. The key feature of the strategy is the generation of four stereogenic centers from a bicyclic precursor via desymmetrization technique and utilization for emericellamide B and related natural product synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All tights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.015
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酸 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Cbz-Gly-Val-Leu-Ala-OtBu
  参考文献：
  名称：

  Application of desymmetrization protocol for the formal total synthesis of emericellamide B

  摘要：

  A highly convergent formal total synthesis of emericellamide B, a 19-membered antibacterial depsipeptide is described. The key feature of the strategy is the generation of four stereogenic centers from a bicyclic precursor via desymmetrization technique and utilization for emericellamide B and related natural product synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All tights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.015

文献信息

• Total synthesis of emericellamides A and B
  作者：Shuo Li、Shuo Liang、Wenfei Tan、Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.082

  日期：2009.3

  The total synthesis of emericellamides A and B is reported. A convergent, flexible strategy employing peptide chemistry, asymmetric alkylations, and culminating in macrolactamization is described The. previously reported structure of both compounds is confirmed. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.